Molekulárna psychiatria (Apríl 2020)

Strata dopaminergných nigrostriatálnych neurónov zodpovedá za motivačné a afektívne deficity pri Parkinsonovej chorobe.

Strata dopaminergných nigrostriatálnych neurónov zodpovedá za motivačné a afektívne deficity pri Parkinsonovej chorobe.

predmety Parkinsonova choroba patogenézy abstraktné Parkinsonova choroba (PD) zahrnuje degeneráciu dopaminergných (DA) neurónov v substantia nigra pars compacta (SNc), o ktorej sa predpokladá, že spôsobuje klasické motorické príznaky tohto ochorenia. U pacientov s PD sa však často pozorujú aj motivačné a afektívne poruchy. Zvyčajne sa pri

Jemné mapovanie ZNF804A a celého genómu významné dôkazy o jeho zapojení do schizofrénie a bipolárnej poruchy

Jemné mapovanie ZNF804A a celého genómu významné dôkazy o jeho zapojení do schizofrénie a bipolárnej poruchy

predmety Bipolárna porucha Asociačné štúdie týkajúce sa celého genómu schizofrénie abstraktné Nedávna asociačná štúdia genómu (GWAS) zaznamenala dôkazy o asociácii medzi rs1344706 v rámci ZNF804A (kódujúci proteín zinok-prst 804A) a schizofréniou ( P = 1, 61 × 10-7 ) a silnejšie dôkazy, keď sa fenotyp rozšíril o bipolárnu poruchu ( P = 9, 96 x 10-9 ). V tejto štúdii poskytujeme ďa

Vzorka súboru iPSYCH2012 z prípadu: nové smery rozpadu genetických a environmentálnych architektúr závažných duševných porúch

Vzorka súboru iPSYCH2012 z prípadu: nové smery rozpadu genetických a environmentálnych architektúr závažných duševných porúch

predmety ADHD Poruchy autistického spektra Bipolárna porucha genetika schizofrénie abstraktné Konzorcium pre integrovaný psychiatrický výskum (iPSYCH) vytvorilo veľkú dánsku populačnú vzorku prípadov a kohort (iPSYCH2012) zameranú na odhalenie genetickej a environmentálnej architektúry závažných duševných porúch. Vzorka iPSYCH2012 je

Prechodné vystavenie novorodencov myšiam neuregulínu-1 má za následok hyperdopaminergné stavy v dospelosti: implikácia v neurodevelopmentálnej hypotéze pre schizofréniu

Prechodné vystavenie novorodencov myšiam neuregulínu-1 má za následok hyperdopaminergné stavy v dospelosti: implikácia v neurodevelopmentálnej hypotéze pre schizofréniu

predmety Neuronálna fyziológia patológie schizofrénie Pôvodný článok bol uverejnený 9. februára 2010 Oprava: Molecular Psychiatry (2011) 16 , 307–320; doi: 10, 1038 / mp.2010.10 Autori boli nedávno informovaní, že panel a na obrázku 3 je nesprávny; je to duplikát panela c. Opravený údaj je uvedený nižšie. Obrázok v plnej veľko

Testovanie závislosti od nikotínu u európskych Američanov v rámci celého genómu a jeho konvergenčné výsledky s africkými Američanmi vo vzorke rodiny tabaku Mid-South

Testovanie závislosti od nikotínu u európskych Američanov v rámci celého genómu a jeho konvergenčné výsledky s africkými Američanmi vo vzorke rodiny tabaku Mid-South

abstraktné Predtým sme nahlásili skenovanie závislosti od nikotínu (ND) v celej skupine genómov v skupine afrických Američanov (AA) skupiny kohútov rodiny Mid-South Tobacco (MSTF). V tejto štúdii sme vykonali skenovanie v rámci celého genómu u 629 jedincov predstavujúcich 200 jadrových rodín európskeho pôvodu (EA) kohorty MSTF s cieľom identifikovať miesta zraniteľnosti pre ND v EA a určiť konvergujúce regióny naprieč etnickými skupinami. Preskúmali sme 385 autozom

CYP2D6 v mozgu: účinky genotypu na pokojnú perfúziu mozgu

CYP2D6 v mozgu: účinky genotypu na pokojnú perfúziu mozgu

predmety mozog Genetická variácia abstraktné Cytochróm P450 2D6 (CYP2D6) je geneticky polymorfný enzým zapojený do metabolizmu niekoľkých psychoaktívnych liekov. Okrem jeho expresie v pečeni je CYP2D6 vysoko exprimovaný v niekoľkých oblastiach mozgu, ako je napríklad hippocampus, talamus, hypotalamus a kôra, ale jeho funkcia v mozgu nie je dobre pochopená. Enzým CYP2D6 mô

Identifikácia lokusov citlivosti na bipolárnu poruchu v husto postihnutom rodokmeni

Identifikácia lokusov citlivosti na bipolárnu poruchu v husto postihnutom rodokmeni

predmety Bipolárna porucha Genetická predispozícia k chorobe Genetická variácia Bipolárna porucha (BIP) je vysoko dedičné ochorenie so zložitými vzormi genetickej dedičnosti a nedávne genetické nálezy zdôrazňujú úlohu mnohých bežných variantov, z ktorých každá má jemné účinky. 1 Existovala Mendelovská p

Genetická variabilita osi HPA, kortizol a psychóza pri veľkej depresii

Genetická variabilita osi HPA, kortizol a psychóza pri veľkej depresii

predmety depresie endokrinológia Genetická variácia psychóza Pôvodný článok bol uverejnený 29. októbra 2013 Oprava : Molecular Psychiatry (2014) 19 , 220–227; doi: 10, 1038 / mp.2013.129 V poznámke pod čiarou a v tabuľke 1 („Menej ako päť celkom v zriedkavých homozygotných, ktorí sa zhroutili do heterozygotnej skupiny SNP“), číslo „päť“ malo byť „štyri“. Okrem toho sa vyskytli chyby v dopln

Interakcia medzi stresovými životnými udalosťami a dĺžkou telomérov leukocytov je spojená s PTSD

Interakcia medzi stresovými životnými udalosťami a dĺžkou telomérov leukocytov je spojená s PTSD

predmety patogenézy Posttraumatická stresová porucha teloméry Ľudské teloméry sú oblasti tandemových repetícií TTAGGG na chromozomálnych koncoch, ktoré chránia chromozómy pred degradáciou, fúziou a rekombináciou. 1 Postupom času sa z dôvodu každého bunkového delenia konce telomérov skracujú. 1 Telomérová dĺžka sa t

Systematické metaanalýzy a terénna synopsa genetických asociačných štúdií násilia a agresie

Systematické metaanalýzy a terénna synopsa genetických asociačných štúdií násilia a agresie

predmety Štúdium genetickej asociácie Psychické poruchy abstraktné Uskutočnilo sa veľké množstvo kandidátskych génových štúdií o agresii a násilí. Úspešná identifikácia asociácií medzi genetickými markermi a agresiou by prispela k pochopeniu neurobiológie antisociálneho správania a potenciálne by poskytla užitočné nástroje na predikciu rizika a terapeutické ciele pre vysokorizikové skupiny pacientov a páchateľov. Systematicky sme skúmali literatúr

Antidepresívna aktivita anti-cytokínovej liečby: systematický prehľad a metaanalýza klinických pokusov s chronickými zápalovými stavmi

Antidepresívna aktivita anti-cytokínovej liečby: systematický prehľad a metaanalýza klinických pokusov s chronickými zápalovými stavmi

predmety biomarkery depresie abstraktné Zápalové cytokíny sú zvyčajne zvýšené pri akútnej depresii a sú spojené s rezistenciou na monoaminergnú liečbu. Aby sme preskúmali potenciálnu úlohu cytokínov v patogenéze a liečbe depresie, vykonali sme systematický prehľad a metaanalýzu antidepresívnej aktivity anti-cytokínovej liečby pomocou klinických štúdií s chronickými zápalovými stavmi, pri ktorých sa depresívne symptómy merali ako sekundárny výsledok. Systematické prehľadávanie databáz P

Nový koncepčný rámec pre psychiatriu: vertikálne a horizontálne integrované prístupy k redundancii a pleiotropisu, ktoré súbežne existujú s klasifikáciou klastrov symptómov založených na DSM-5.

Nový koncepčný rámec pre psychiatriu: vertikálne a horizontálne integrované prístupy k redundancii a pleiotropisu, ktoré súbežne existujú s klasifikáciou klastrov symptómov založených na DSM-5.

predmety diagnóza Psychické poruchy Od vydania piateho vydania Diagnostickej a štatistickej príručky (DSM-5) Americkej psychiatrickej asociácie 1 sa v populárnej tlači, ako aj vo vedeckých časopisoch objavilo množstvo príbehov, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o tejto novej verzii psychiatrickej nosológie. V porovnaní

Epigenómová asociačná štúdia metaanalýzy dosiahnutého vzdelania

Epigenómová asociačná štúdia metaanalýzy dosiahnutého vzdelania

predmety genetika Molekulárna biológia abstraktné Epigenóm je spojený s biologickými faktormi, ako sú stav choroby a environmentálnymi faktormi, ako je fajčenie, konzumácia alkoholu a index telesnej hmotnosti. Aj keď existuje rozšírené vnímanie toho, že environmentálne vplyvy na epigenóm sú všadeprítomné a hlboké, u ľudí sa doteraz preukázalo len málo dôkazov o environmentálnych faktoroch, ktoré sú biologicky distálne. Tu uvádzame dôkazy o asociáciá

Schizofrénia je spojená so zvýšením biogenézy kortikálnej mikroRNA

Schizofrénia je spojená so zvýšením biogenézy kortikálnej mikroRNA

abstraktné Profilovanie expresie mikroRNA a kvantitatívna analýza reverznej transkripcie-PCR nadštandardného časného gyrusu a dorsolaterálneho prefrontálneho kortexu odhalili významné zvýšenie globálnej expresie mikroRNA súvisiace so schizofréniou. Táto zmena bola spojená so zvýšením primárneho spracovania mikroRNA a zodpovedala zvýšeniu mikroprocesorovej zložky DGCR8 . Biologické implikácie t

Sústava narodenia autizmu: paradigma pre výskum zameraný na génové prostredie

Sústava narodenia autizmu: paradigma pre výskum zameraný na génové prostredie

predmety epidemiológia abstraktné Hlásená prevalencia porúch autistického spektra (ASD) sa za posledných 20 rokov zvýšila päťkrát až desaťkrát. Či sú ASD skutočne častejšie, je kontroverzné; bremeno je však z ľudského a hospodárskeho hľadiska hlboké. Aj keď autizmus patrí medzi naj dedičnejšie duševné poruchy, jeho patogenéza zostáva nejasná. Navrhujú sa environmentálne faktor

Genómová asociačná štúdia Tourettovho syndrómu

Genómová asociačná štúdia Tourettovho syndrómu

predmety Genetická predispozícia k chorobe Asociačné štúdie týkajúce sa celého genómu Poruchy neurologického vývoja abstraktné Tourettov syndróm (TS) je vývojová porucha, ktorá má jedno z najvyšších výskytov recidívy v rodine medzi neuropsychiatrickými chorobami s komplexnou dedičnosťou. Identifikácia definitívn

Indukovateľná expresia mutantného ľudského DISC1 u myší je spojená s abnormalitami mozgu a správania pripomínajúcimi schizofréniu

Indukovateľná expresia mutantného ľudského DISC1 u myší je spojená s abnormalitami mozgu a správania pripomínajúcimi schizofréniu

abstraktné Silný kandidátsky gén na schizofréniu a závažné mentálne poruchy, prerušenú schizofréniu 1 (DISC1) bol prvýkrát opísaný vo veľkej škótskej rodine, v ktorej sa vyvážená chromozomálna translokácia oddeľuje so schizofréniou a inými psychiatrickými chorobami. Translokačná mutácia môže mať za následok stratu funkcie DISC1 haploineficienciou alebo dominantne negatívnymi účinkami predpovedaného mutantného proteínového produktu skráteného DISC1. DISC1 sa podieľa na vývoji neurónov, vráta

Modelovanie funkčnej genomiky autizmu pomocou ľudských neurónov

Modelovanie funkčnej genomiky autizmu pomocou ľudských neurónov

abstraktné Ľudské neurálne progenitory z rôznych zdrojov predstavujú nové príležitosti na modelovanie aspektov ľudského neuropsychiatrického ochorenia in vitro . Takéto modely in vitro poskytujú výhody ľudského genetického pozadia kombinované s rýchlou a ľahkou manipuláciou, vďaka čomu sú vysoko užitočnými doplnkami k zvieracím modelom. Tu sme skúmali, či by sa ľu

Dôkaz o úlohe variantov génu EPHX2 v anorexii nervosa

Dôkaz o úlohe variantov génu EPHX2 v anorexii nervosa

predmety Genetika chorôb Genetická variácia Psychické poruchy abstraktné Anorexia nervosa (AN) a súvisiace poruchy príjmu potravy sú komplexné multifaktoriálne neuropsychiatrické stavy s pravdepodobnými zriedkavými a bežnými genetickými a environmentálnymi determinantami. Na identifikáciu genetických variantov spojených s AN sme uskutočnili sériu štúdií o sekvenovaní a genotypizácii so zameraním na kódujúce oblasti a upstream sekvenciu 152 kandidátnych génov v celkovom počte 1205 prípadov AN a 1948 kontrol. V počiatočnej sekvenčnej štúdii

Modulácia behaviorálnych sietí selektívnou interneuronálnou inaktiváciou

Modulácia behaviorálnych sietí selektívnou interneuronálnou inaktiváciou

predmety Molekulárna neuroveda Psychické poruchy abstraktné Poruchy kyseliny gama-aminomaslovej (GABA) sú charakteristické znaky schizofrénie a iných neuropsychiatrických porúch a zahŕňajú viac typov interneuronálnych buniek. Pomocou technológie umlčania miRNA umelou umelou chromozómom sme vytvorili transgénne myšie línie, ktoré potláčajú dekarboxylázu 1 kyseliny glutámovej 1 (GAD1) ​​v interneurónoch exprimujúcich cholecystokinín (CCK) alebo neuropeptid Y (NPY). Lipidomické a proteomické anal

Molekulárna a bunková regulácia hypotalamických neurónov melanokortínu neurónov regulujúcich príjem potravy a energetický metabolizmus

Molekulárna a bunková regulácia hypotalamických neurónov melanokortínu neurónov regulujúcich príjem potravy a energetický metabolizmus

predmety Metabolizmus energie Správanie pri kŕmení Poruchy metabolizmu Psychické poruchy abstraktné Mozog prijíma a integruje informácie o životnom prostredí a metabolické informácie, transformuje tieto signály do adekvátnych aktivít v nervových obvodoch a generuje fyziologické správanie na podporu homeostázy energie. Zodpovedné neuró

Dysfunkčná astrocytická regulácia prenosu glutamátu v modeli depresie u potkanov

Dysfunkčná astrocytická regulácia prenosu glutamátu v modeli depresie u potkanov

predmety Bunková biológia depresie Synaptický prenos abstraktné Depresia je zvyčajne spojená so zmenami v monoaminergnom systéme. Nové dôkazy však naznačujú zapojenie glutamatergického systému do etiológie depresie. Tu sme skúmali glutamatergický systém na krysom modeli depresie (tj líniu citlivú na flinders (FSL)), aby sme odhalili mechanizmus, ktorý je základom emocionálnych a kognitívnych aspektov spojených s touto chorobou. Ukázali sme dramaticky

Identifikácia krvných biomarkerov pri poruchách nálady pomocou konvergentnej funkčnej genomiky

Identifikácia krvných biomarkerov pri poruchách nálady pomocou konvergentnej funkčnej genomiky

Pôvodný článok bol uverejnený 26. februára 2008 Oprava: Molecular Psychiatry (2009) 14, 156–174; doi: 10, 1038 / mp.2008.11 Po uverejnení vyššie uvedeného článku autori zaznamenali nedostatok správneho zarovnania teplotnej mapy a stĺpca s číslami počas vytvárania obrázka 3a. Opravený údaj je uvedený nižšie. Údaje o citlivosti a špe

Hromadná katastrofa a psychiatria pri katastrofách

Hromadná katastrofa a psychiatria pri katastrofách

predmety psychológie Stres a odolnosť trauma abstraktné Tento dokument pojednáva o životne dôležitej úlohe psychiatrie katastrof v rozvíjajúcich sa štruktúrach pripravenosti a reakcie v oblasti riadenia katastrof. Autori sa zaoberajú úlohou vedy a skúseností pri riešení tragédií masovej katastrofy, potrebou systémov a výzvami integrácie príspevkov duševného zdravia do praktických požiadaviek na prežitie, pomoc, zvládanie mimoriadnych udalostí a nakoniec na uzdravenie. Ľudská tvár katastrofy a poch

Genómová asociačná štúdia vo švédskej populácii poskytuje podporu pre väčšie zapojenie CNV a MHC do schizofrénie v porovnaní s bipolárnou poruchou

Genómová asociačná štúdia vo švédskej populácii poskytuje podporu pre väčšie zapojenie CNV a MHC do schizofrénie v porovnaní s bipolárnou poruchou

predmety Asociačné štúdie týkajúce sa celého genómu MHC Psychické poruchy Štrukturálne variácie abstraktné Schizofrénia (SCZ) a bipolárna porucha (BD) sú vysoko dedičné psychiatrické poruchy s prekrývajúcimi sa lokusmi citlivosti a symptomatológiou. Vo veľkej švédskej vzorke sme uskutočnili asociačnú štúdiu týchto genómov (GWAS). Uvádzame novú a nezávislú anal

Dĺžka teloméru a reaktivita kortizolu u detí depresívnych matiek

Dĺžka teloméru a reaktivita kortizolu u detí depresívnych matiek

predmety Prediktívne markery abstraktné Rastúci počet výskumov ukazuje, že u jedincov s diagnostikovanou závažnou depresívnou poruchou (MDD) je charakteristická skrátená dĺžka telomeru, ktorá je základom asociácie medzi depresiou a zvýšeným výskytom chorôb z povolania. Časová povaha vzťahu medzi MDD a skrátenou dĺžkou telomeru však nie je jasná. Dôležité je, že MDD aj dĺžka

Odpojiteľnosť amygdalaru by mohla byť základom odolnosti voči stresu u knockoutovanej myši Ahi1: závery zo štúdie funkčnej MRI v kľudovom stave

Odpojiteľnosť amygdalaru by mohla byť základom odolnosti voči stresu u knockoutovanej myši Ahi1: závery zo štúdie funkčnej MRI v kľudovom stave

predmety amygdala Zobrazovanie funkčnej magnetickej rezonancie Stres a odolnosť Zobrazovanie funkčnej konektivity pomocou magnetickej rezonancie porovnávajúce mapy semien amygdaly Ahi1 +/− a divokého typu počas pokojového stavu. Voxely, pre ktoré sa získali významné rozdiely medzi skupinami, sa premietajú do koronálneho pohľadu a zobrazia sa farebne. Pozitívne a neg

Poruchy autistického spektra a autistické črty zdieľajú genetiku a biológiu

Poruchy autistického spektra a autistické črty zdieľajú genetiku a biológiu

predmety Poruchy autistického spektra genetika Korigendum k tomuto článku bolo uverejnené 20. júna 2017 abstraktné Poruchy autistického spektra (ASD) a autistické znaky v bežnej populácii môžu zdieľať faktory genetickej citlivosti. V tejto štúdii sme skúmali také potenciálne prekrývanie založené na bežných genetických variantoch. Vyvinuli sme a overili

Motív NAP neuroprotektívneho proteínu závislého od aktivity (ADNP) reguluje dendritické chrbtice prostredníctvom proteínov viažucich sa na koniec mikrotubúl.

Motív NAP neuroprotektívneho proteínu závislého od aktivity (ADNP) reguluje dendritické chrbtice prostredníctvom proteínov viažucich sa na koniec mikrotubúl.

predmety biochémie abstraktné Motív NAP neuroprotektívneho proteínu závislého od aktivity (ADNP) zvýšil skóre pamäti u pacientov trpiacich miernym poškodením kognitívnych funkcií a chránil aktivity každodenného života u pacientov so schizofréniou, zatiaľ čo posilňoval axonálny transport závislý od mikrotubulov (MT) u myší a múch. Otázkou je, ako NAP obohacu

Multimodálna konektivita hipokampálneho komplexu pri sluchových a zrakových halucináciách

Multimodálna konektivita hipokampálneho komplexu pri sluchových a zrakových halucináciách

predmety Neurologické prejavy schizofrénie abstraktné Halucinácie sú jedným z najreprezentatívnejších a najzávažnejších symptómov schizofrénie. Niekoľko nálezov zobrazovania pomocou magnetickej rezonancie (MRI) podporuje hypotézu, že odlišné vzorce konektivity, najmä v sieťach zahŕňajúcich hipokampálny komplex (HC), by mohli byť spojené s rôznymi halucinačnými spôsobmi. Cieľom tejto štúdie bolo skúmať

Kortikálne rýchlo sa vyskytujúce intervaluríny parvalbumínu obalené v perineuronálnej sieti exprimujú metalopeptidázy Adamts8, Adamts15 a Neprilysin

Kortikálne rýchlo sa vyskytujúce intervaluríny parvalbumínu obalené v perineuronálnej sieti exprimujú metalopeptidázy Adamts8, Adamts15 a Neprilysin

predmety Neuroscience abstraktné In situ hybridizačný mozgový atlas myší Allen sa ťažil na proteázy exprimované v mozgovej kôre somatosenzorických. Spomedzi 480 génov kódujúcich proteázu / peptidázy boli zistené iba štyri obohatené kortikálnymi interneurónmi: Reln kódujúci reelín; Adamts8 a Adamts15 patriace do triedy metzincínových proteáz zapojených do pretvárania perineuronálnej siete (PNN) a Mme kódujúcich Neprilysin, enzým degradujúci amyloidné p-peptidy. Vzorec expresie metaloproteáz (MP)

Úloha imunity pri Huntingtonovej chorobe

Úloha imunity pri Huntingtonovej chorobe

predmety Huntingtonova choroba zápal neuroimunologii abstraktné Huntingtonova choroba (HD) je zničujúca a neliečiteľná neurodegeneratívna porucha charakterizovaná progresívnymi kognitívnymi, psychiatrickými a motorickými poruchami. Aj keď sa toto ochorenie považovalo za poruchu čisto mozgu, v súčasnosti sa objavujú dôkazy o tom, že abnormality mimo centrálneho nervového systému sa bežne vyskytujú pri HD. Mutantný huntingtín (mHt

Celosvetová asociačná štúdia bežných SNP a zriedkavých CNV v anorexii nervosa

Celosvetová asociačná štúdia bežných SNP a zriedkavých CNV v anorexii nervosa

predmety Asociačné štúdie týkajúce sa celého genómu Psychické poruchy abstraktné Anorexia nervosa (AN) je duševné ochorenie s vysokou úmrtnosťou, ktoré najčastejšie postihuje dospievajúce ženy. Medzi klinické príznaky patrí chronické odmietnutie potravy, strata hmotnosti a skreslenie obrazu tela. Uskutočnili sme asoci

Signalizácia BDNF-TrkB prostredníctvom fosforylácie Erk1 / 2MAPK sprostredkuje zosilnenie strachovej pamäte vyvolanej glukokortikoidmi

Signalizácia BDNF-TrkB prostredníctvom fosforylácie Erk1 / 2MAPK sprostredkuje zosilnenie strachovej pamäte vyvolanej glukokortikoidmi

predmety Bunková signalizácia Strach klimatizácia Neurotropné faktory Psychické poruchy abstraktné Aktivácia glukokortikoidových receptorov (GR) glukokortikoidovými hormónmi (GC) zvyšuje kontextové obavy zo strachu prostredníctvom aktivácie signálnej dráhy Erk1 / 2 MAPK . Molekulárny mechanizmus sprostredkujúci tento účinok GC však zostáva neznámy. Tu sme použili komple

Dolovanie údajov štúdie GWA a nezávislá replikácia identifikujú kardiomyopatiu spojenú 5 (CMYA5) ako rizikový gén pre schizofréniu

Dolovanie údajov štúdie GWA a nezávislá replikácia identifikujú kardiomyopatiu spojenú 5 (CMYA5) ako rizikový gén pre schizofréniu

predmety Asociačné štúdie týkajúce sa celého genómu Rizikové faktory schizofrénie abstraktné Vykonali sme analýzy dolovania údajov pomocou klinických antipsychotických pokusov o intervenčnú účinnosť (CATIE) a molekulárnej genetiky asociačnej štúdie genómu schizofrénie podporovanej informačnými sieťami o genetickej asociácii (MGS-GAIN) schizofrénie a vykonali sme bioinformatické stanovenie priorít pre všetky markery. s hodnotami P  0, 05 v oboch sú

APOE2 zvyšuje neuroprotekciu proti Alzheimerovej chorobe prostredníctvom viacerých molekulárnych mechanizmov

APOE2 zvyšuje neuroprotekciu proti Alzheimerovej chorobe prostredníctvom viacerých molekulárnych mechanizmov

predmety Alzheimerova choroba biomarkery Molekulárna neuroveda abstraktné Spoločný variant génu APOE2 je neuroprotektívny proti Alzheimerovej chorobe (AD) a znižuje riziko takmer o 50%. Mechanizmy, ktorými APOE2 poskytuje neuroprotekciu, sú však do značnej miery neznáme. Tu sme ukázali, že množstvo proteínov ApoE v ľudskej postmortemovej kôre sleduje vzorec závislý od izoforiem (E2> E3> E4). Identifikovali sme

Asociačná analýza kandidátnej oblasti chromozómu 4p15 – p16 na bipolárnu poruchu a schizofréniu

Asociačná analýza kandidátnej oblasti chromozómu 4p15 – p16 na bipolárnu poruchu a schizofréniu

abstraktné Niekoľko nezávislých väzobných štúdií identifikovalo chromozóm 4p15 – p16 ako predpokladanú oblasť náchylnosti na bipolárnu poruchu (BP), schizofréniu (SCZ) a súvisiace fenotypy. Predtým sme identifikovali dva podoblasti (B a D) regiónu 4p15 – p16, ktoré zdieľajú tri zo štyroch skúmaných rodín prepojených so 4p. Tu popisujeme rozsiahlu asoc

Reelín, proteín extracelulárnej matrice spojený s psychiatrickými chorobami s počiatočným začiatkom, riadi postnatálny vývoj prefrontálnej kôry prostredníctvom GluN2B-NMDAR a dráhy mTOR.

Reelín, proteín extracelulárnej matrice spojený s psychiatrickými chorobami s počiatočným začiatkom, riadi postnatálny vývoj prefrontálnej kôry prostredníctvom GluN2B-NMDAR a dráhy mTOR.

predmety Učenie a pamäť Molekulárna neuroveda Psychické poruchy Synaptická plasticita Korigendum k tomuto článku bolo uverejnené 22. októbra 2013 abstraktné Defektná extracelulárna matrica mozgu (ECM) je faktorom zraniteľnosti pri rôznych psychiatrických chorobách, ako sú schizofrénia, depresia a autizmus. Glykoproteínový r

Amyloid-PET predpovedá inhibíciu de novo tvorby plaku po liečbe modulátorom chronickej y-sekretázy

Amyloid-PET predpovedá inhibíciu de novo tvorby plaku po liečbe modulátorom chronickej y-sekretázy

predmety Neuroscience abstraktné V štúdii pozitrónovej emisnej tomografie (PET) s β-amyloidným (Ap) indikátorom [18F] -florbetabénom sme predtým ukázali, že depozíciu Ap v transgénnych myšiach exprimujúcich švédske mutantné APP (APP-Swe) myši možno sledovať in vivo., Modulátory y-sekretázy (GSM) sú sľubné terapeutické činidlá tým, že znižujú tvorbu agregátov Ap 42 náchylných na agregáciu bez blokovania všeobecnej aktivity y-sekretázy. Teraz sme sa zamerali na skúmanie úči

Genotyp transportéra serotonínu je spojený so strednými mozgovými fenotypmi, ktoré závisia od kontextu vyvolania stresoru.

Genotyp transportéra serotonínu je spojený so strednými mozgovými fenotypmi, ktoré závisia od kontextu vyvolania stresoru.

abstraktné Variantná alela v promótorovej oblasti serotonínového transportného génu, SLC6A4 , alela, je spojená so zvýšenou zraniteľnosťou pri vývoji rysov úzkosti a depresie. Štúdie funkčného zobrazovania pomocou magnetickej rezonancie (fMRI) ďalej ukazujú, že nosiče majú zvýšenú reaktivitu voči amygdala v reakcii na averzívne stimuly, čo sa považuje za prechodný fenotyp sprostredkujúci vplyv alely na emocionalitu. Použili sme skenovanie microPE

Vyradenie alebo vyradenie: nervový základ hromadenia symptómov pri obsedantno-kompulzívnej poruche

Vyradenie alebo vyradenie: nervový základ hromadenia symptómov pri obsedantno-kompulzívnej poruche

abstraktné Predbežné štúdie neuroimagingu naznačujú, že pacienti so syndrómom kompulzívneho hromadenia môžu byť neurobiologicky odlišným variantom obsedantno-kompulzívnej poruchy (OCD), je však potrebný ďalší výskum. Celkom 29 pacientov s OCD (13 s a 16 bez výrazných hromadiacich sa symptómov) a 21 zdravých kontrol oboch pohlaví sa zúčastnilo dvoch funkčných experimentov so zobrazovaním magnetickou rezonanciou, ktoré spočívali v provokácii strachu súvisiacej s hromadením a so symptómami nesúvisiacich (averzívna kontrola). V reakcii na hromadenie (ale nie na prí

Hustá asociačná štúdia SNP pre bipolárnu poruchu I na chromozóme 18p11 naznačuje dva lokusy s nadmerným otcovským prenosom

Hustá asociačná štúdia SNP pre bipolárnu poruchu I na chromozóme 18p11 naznačuje dva lokusy s nadmerným otcovským prenosom

abstraktné Účinky na pôvod rodičov sa podieľajú ako sprostredkovatelia genetickej náchylnosti na celý rad fenotypov komplexných chorôb vrátane bipolárnej poruchy. Konkrétne je dôkaz o väzbe na chromozóme 18 modifikovaný, keď je v analýze obsiahnutý alelický pôvodný pôvod. Naším cieľom bolo charakterizovať lokus náchylnosti na bipolárnu poruchu I na chromozóme 18p11 a skúmať túto hypotézu pôvodcu v asociačnom kontexte. To sa dosiahlo genotypizáciou jednon

Ligandy metabotropického glutamátového receptora skupiny II ako pomocné liečivá pri liečbe depresie: nová stratégia na skrátenie latencie antidepresív?

Ligandy metabotropického glutamátového receptora skupiny II ako pomocné liečivá pri liečbe depresie: nová stratégia na skrátenie latencie antidepresív?

Unipolárna depresia je podľa Svetovej zdravotníckej organizácie do roku 2020 druhou najčastejšou príčinou zdravotného postihnutia vyvolaného chorobou. Existuje niekoľko antidepresív, ktoré sú účinné a relatívne bezpečné, ale na zlepšenie depresívnych symptómov je potrebná dlhá latencia (zvyčajne 3 až 4 týždne). Táto latencia vážne komplik

Molekulárne štúdie veľkej depresívnej poruchy: epigenetická perspektíva

Molekulárne štúdie veľkej depresívnej poruchy: epigenetická perspektíva

abstraktné Hlavná depresívna porucha (MDD) je bežná a vysoko heterogénna psychiatrická porucha zahŕňajúca celé spektrum symptómov zahŕňajúcich deficity v celom rade kognitívnych, psychomotorických a emocionálnych procesov. Ako je norma pre etiologické štúdie väčšiny psychiatrických fenotypov, osobitný dôraz sa kládol na súhru medzi genetickými a environmentálnymi faktormi. S MDD je však spojených nieko

Náklady na veľké množstvo hypotéznych testov týkajúcich sa sily, veľkosti účinku a veľkosti vzorky

Náklady na veľké množstvo hypotéznych testov týkajúcich sa sily, veľkosti účinku a veľkosti vzorky

predmety ekonómie Asociačné štúdie týkajúce sa celého genómu Štatistické metódy abstraktné Pokrok v oblasti vysokovýkonnej biológie a počítačovej vedy vedie k exponenciálnemu nárastu počtu testov hypotéz v genomike a ďalších vedeckých disciplínach. Štúdie využívajúce súčasné platformy genotypizácie často zahŕňajú milión alebo viac testov. Okrem peňažných nákladov predstavuje to

Receptor 1 diskoidínovej domény ako nový gén citlivosti na schizofréniu

Receptor 1 diskoidínovej domény ako nový gén citlivosti na schizofréniu

abstraktné Dôkazy naznačujú, že zmeny myelínu môžu predisponovať k schizofrénii. U pacientov so schizofréniou bola pozorovaná znížená expresia niekoľkých génov myelínu. Nedávno sme identifikovali receptor 1 diskoidínovej domény ( DDR1 ; umiestnený na ľudskom chromozóme 6p21.3) ako myelínový gén v myšacom modeli a v ľudskej oligodendrogliálnej bunkovej línii. V tejto štúdii sme skúmali pol

Podmienené mutanty myši zdôrazňujú mechanizmy účinkov hormónov uvoľňujúcich kortikotropín na správanie pri zvládaní stresu

Podmienené mutanty myši zdôrazňujú mechanizmy účinkov hormónov uvoľňujúcich kortikotropín na správanie pri zvládaní stresu

abstraktné Hypersekrécia hormónu uvoľňujúceho kortikotropín (CRH) sa podieľa na patofyziológii afektívnych porúch. Základné aj klinické štúdie naznačujú, že narušenie signalizácie CRH prostredníctvom receptorov CRH typu 1 (CRH-R1) môže zmierniť klinické stavy súvisiace so stresom. Aby sme študovali účinky

Úloha leptínu v anorexii nervosa: klinické implikácie

Úloha leptínu v anorexii nervosa: klinické implikácie

abstraktné Leptín je hormón s pleiotropickými funkciami ovplyvňujúcimi niekoľko tkanív. Pretože leptín má rozhodujúcu úlohu pri adaptácii organizmu na polohladovanie, anorexia nervosa (AN) slúži ako modelová porucha na objasnenie funkčných dôsledkov hypoleptinémie; naopak , niekoľko symptómov u pacientov s touto poruchou príjmu potravy súvisí s nízkymi hladinami leptínu, ktoré sú charakteristické pre akútnu AN. Prírastok hmotnosti u paciento

Neurálny model dobrovoľnej a automatickej regulácie emócií: implikácie pre pochopenie patofyziológie a neurologického vývoja bipolárnej poruchy

Neurálny model dobrovoľnej a automatickej regulácie emócií: implikácie pre pochopenie patofyziológie a neurologického vývoja bipolárnej poruchy

abstraktné Schopnosť regulovať emócie je dôležitou súčasťou adaptívneho fungovania spoločnosti. Pokroky v kognitívnej a afektívnej neurovede a biologickej psychiatrii uľahčili vyšetrenie nervových systémov, ktoré môžu byť dôležité pre reguláciu emócií. V tomto kritickom prehľade sme najprv vyvinuli nervový model regulácie emócií, ktorý zahŕňa nervové systémy zapojené do rôznych dobrovoľných a automatických regulačných podprocesov emócií. Tento model potom použijeme ako teoretický rá

Molekulárna psychiatria: Dvadsať rokov pokroku od lavičky po kliniku

Molekulárna psychiatria: Dvadsať rokov pokroku od lavičky po kliniku

predmety Konferencie a stretnutia psychológie Oblasť psychiatrie sa za posledných 20 rokov nesmierne vyvinula, životnosť nášho časopisu. Toto číslo, ktoré je súčasťou nášho pamätného dvadsiateho výročia, svedčí o tomto pokroku. Názvy článkov hovoria samy za seba, odhaľujú úžasnú vedu, z ktorej vychádza súčasná psychiatria a jej bezprostredný význam pre klinickú prax: „Lítium pri liečbe bipolárnej poruchy: farmakológia a farmakogenetika“ „Kraepelín sa znovu objavil: schizofrénia od degenerácie po neúspešnú regeneráciu“ „Nekódujúce RNA a neurobehaviorálne mechanizmy pri psychiatrických ochoreniac

DAOA ARG30LYS a funkcia verbálnej pamäte pri schizofrénii

DAOA ARG30LYS a funkcia verbálnej pamäte pri schizofrénii

Nedávna metaanalýza asociačných nálezov pre DAOA naznačuje, že mnohopočetné rizikové polymorfizmy v géne prispievajú k náchylnosti na schizofréniu. 1 Konkrétne táto metaanalýza identifikovala asociáciu s polymorfizmami jedného nukleotidu (SNP) za 3 'koncom génu (rs3918342 (M23) a rs1421292 (M24)) a s SNP na 5' konci génu (rs3916965 ( M12) v domnelej promótorovej oblasti a rs2391191 (M15) v exóne 2). Okrem toho, že je M15

Dynamické molekulárne a anatomické zmeny v glukokortikoidnom receptore v kortikálnom vývoji u ľudí

Dynamické molekulárne a anatomické zmeny v glukokortikoidnom receptore v kortikálnom vývoji u ľudí

predmety Vývoj nervového systému Jadrové receptory Psychické poruchy abstraktné Glukokortikoidový receptor (GR) má rozhodujúcu úlohu pri určovaní schopnosti mozgu reagovať na stres a je zapojený do patogenézy psychiatrických chorôb. Predpokladali sme, že kľúčové zmeny v kortikálnej GR sa vyskytujú počas dospievania a mladej dospelosti, v čase, keď sú jednotlivci vystavení zvýšenému riziku rozvoja schizofrénie, bipolárnej poruchy a veľkej depresie. Skúmali sme expresiu mRNA a prote

Zriedkavé plus bežné varianty SERT pri obsedantno-kompulzívnej poruche

Zriedkavé plus bežné varianty SERT pri obsedantno-kompulzívnej poruche

Gén pre transportér serotonínu ( SERT , SLC6A4 ) zostáva kandidátom vysokého záujmu o obsedantno-kompulzívnu poruchu (OCD), pretože pacienti s touto poruchou reagujú na látky zvyšujúce serotonín zvyšujúce serotonín, ako sú selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu alebo klomipramín. Ďalej, najštudovanejší

Systematické vyrovnávanie synchrónnych génov X-chromozómov pri poruche autistického spektra a schizofrénii

Systematické vyrovnávanie synchrónnych génov X-chromozómov pri poruche autistického spektra a schizofrénii

predmety Zriedkavé varianty schizofrénie sekvenovania abstraktné Porucha autistického spektra (ASD) a schizofrénia (SCZ) sú dva spoločné neurodevelopmentálne syndrómy, ktoré sú výsledkom kombinovaných účinkov environmentálnych a genetických faktorov. Vydali sme sa na testovanie hypotézy, že zriedkavé varianty v mnohých rôznych génoch, vrátane de novo variantov, môžu predisponovať k týmto podmienkam v zlomku prípadov. Okrem toho, u obidvoch porúc

Metaanalýza naznačuje, že bežné varianty v mieste DISC1 nie sú spojené so schizofréniou

Metaanalýza naznačuje, že bežné varianty v mieste DISC1 nie sú spojené so schizofréniou

abstraktné Uvádza sa, že niekoľko polymorfizmov v géne pre prerušenú schizofréniu-1 ( DISC1 ) súvisí so schizofréniou. Doteraz však bolo vynaložené malé úsilie na systematické vyhodnocovanie dôkazov o pridružení. Uskutočnili sme metaanalýzu založenú na imputácii, ktorá je doteraz najkomplexnejšia, pričom sa použili údaje zozbierané z 10 kandidátskych génových štúdií a troch asociačných štúdií genómu, ktoré obsahovali celkom 11 626 prípadov a 15 237 kontrol. Celkovo sme testovali 1241 jednonukleotidov

Koordinovaný účinok DISC1, PDE4B a GSK3p pri modulácii signalizácie cAMP

Koordinovaný účinok DISC1, PDE4B a GSK3p pri modulácii signalizácie cAMP

predmety Bunková signalizácia Molekulárna neuroveda Psychické poruchy Prerušená schizofrénia-1 (DISC1) je rizikovým faktorom závažných duševných chorôb vrátane schizofrénie a depresie. 1 DISC1 interaguje s mnohými proteínmi zapojenými do vnútrobunkových signálnych dráh, vrátane dvoch enzýmov cAMP fosfodiesterázy-4 (PDE4) 2 a glykogénsyntázy kinázy-3β (GSK3β), 3, ktoré sú inhibované prototypom antidepresíva / antipsychotického Rolipram 4 a stabilizátorom nálady Lithium (LiCl), respektíve 5 . Samotný PDE4 sa priamo podieľa ako ri

Suplementácia omega-3 mastnými kyselinami mení aktivitu intracelulárnej fosfolipázy A2 a profily membránových mastných kyselín u jedincov, u ktorých je vysoké riziko psychózy.

Suplementácia omega-3 mastnými kyselinami mení aktivitu intracelulárnej fosfolipázy A2 a profily membránových mastných kyselín u jedincov, u ktorých je vysoké riziko psychózy.

predmety Mastné kyseliny Výživové doplnky psychóza abstraktné Identifikácia profilu ultravysokého rizika (UHR) pre psychózu a lepšie pochopenie jeho prodromu viedli k zvýšenému záujmu o včasný zásah na oddialenie alebo zabránenie nástupu psychotických chorôb. V randomizovanej placebom kontrolovanej štúdii sme identifikovali suplementáciu ω-3 (co-3) polynenasýtených mastných kyselín s dlhým reťazcom (PUFA) ako potenciálne užitočnú, pretože znížila rýchlosť prechodu na psychózu o 22, 6% 1 rok po základnej hodnote v kohorta 81 mladých ľudí na UHR prechodu na psychózu. Avšak mechanizmy, pomocou kto

Krvný prediktor neokortikálnej záťaže Ap pri Alzheimerovej chorobe: výsledky štúdie AIBL

Krvný prediktor neokortikálnej záťaže Ap pri Alzheimerovej chorobe: výsledky štúdie AIBL

predmety Alzheimerova choroba Prediktívne markery abstraktné Demencia je globálna epidémia, ktorej hlavnou príčinou je Alzheimerova choroba (AD). Včasná identifikácia pacientov s rizikom vzniku AD sa teraz stáva medzinárodnou prioritou. Neokortikálna záťaž Ap (extracelulárny P-amyloid) (NAB), stanovená pomocou pozitrónovej emisnej tomografie (PET), predstavuje jeden taký marker pre včasnú identifikáciu. Tieto skenovania sú

Akútny stres rýchlo zvyšuje uvoľniteľnú zásobu glutamátových vezikúl v prefrontálnom a frontálnom kortexe negenómovým pôsobením kortikosterónu.

Akútny stres rýchlo zvyšuje uvoľniteľnú zásobu glutamátových vezikúl v prefrontálnom a frontálnom kortexe negenómovým pôsobením kortikosterónu.

predmety neuroendokrinologie Stres a odolnosť Obchodovanie s vezikulami Nárast kortikosterónu (CORT) indukovaný akútnym stresom spôsobuje v synaptických termináloch prefrontálneho a frontálneho kortexu rýchle zvýšenie transportu vezikúl do ľahko uvoľniteľného zásobníka (RRP) glutamátových vezikúl s následným zvýšením veľkosti RRP. Vyžaduje si to naviazanie C

Združenie DISC1 s autizmom a Aspergerovým syndrómom

Združenie DISC1 s autizmom a Aspergerovým syndrómom

abstraktné Gén DISC1 v 1q42 vyvolal značný záujem o rôzne psychiatrické choroby, pretože sa zistilo, že vyvážená translokácia prerušujúca gén sa vo veľkom škótskom rodokmeni delí so schizofréniou a súvisiacimi duševnými chorobami. Doteraz sa zistenia o prepojení a asociácii s týmto miestom replikovali vo viacerých vzorkách štúdie zistených na psychotické poruchy. Biologická funkcia DISC1 pri vý

Vplyv polymorfizmu génu CACNA1C na frontolimbickú funkciu pri bipolárnej poruche

Vplyv polymorfizmu génu CACNA1C na frontolimbickú funkciu pri bipolárnej poruche

predmety amygdala Bipolárna porucha Genetická variácia Genómové asociačné štúdie s bipolárnou poruchou (BD) 1 implikovali jednonukleotidový polymorfizmus (rs1006737, G → A) v géne CACNA1C , ktorý kóduje alfa1c (CAV1.2) podjednotku napäťovo riadenej L, L vápnikový kanál typu. Neuroimagingové štúdie zdravých jedincov uvádzajú, že táto riziková alela moduluje mozgovú funkciu v limbických (amygdala, predný cingulate gyrus) a hipokampálnych oblastiach počas úloh spracovania odmeny 2, 3 a epizodickej pamäte. Štúdie na zvieratách okrem toho naz

Nedostatočná autofágia v mikrogliách zhoršuje synaptické prerezávanie a spôsobuje poruchy sociálneho správania

Nedostatočná autofágia v mikrogliách zhoršuje synaptické prerezávanie a spôsobuje poruchy sociálneho správania

predmety Poruchy autistického spektra abstraktné Poruchy autistického spektra (ASD) sú poruchy neurologického vývoja spôsobené rôznymi genetickými a environmentálnymi faktormi, ktoré vedú k synaptickým abnormalitám. Navrhuje sa, aby rozvoj ASD zahŕňal mikroglie, ktoré zohrávajú úlohu v synaptickom zdokonalení počas vývoja. Navrhuje sa, aby sa do

Morfologické zmeny mozgu spojené s expozíciou HSV1 pri prvej epizóde schizofrénie

Morfologické zmeny mozgu spojené s expozíciou HSV1 pri prvej epizóde schizofrénie

abstraktné Ako jeden z rizikových faktorov schizofrénie boli navrhnuté infekčné agens. Údaje o asociácii infekčných agens so zmenami mozgu in vivo sú však nedostatočné. Hodnotili sme súvislosť sérologického dôkazu expozície vírusu herpes simplex 1 (HSV1) s in vivo mozgovými štruktúrnymi zmenami medzi pacientmi s prvou epizódou antipsychoticky naivnou schizofréniou / schizoafektívnou poruchou a kontrolnými subjektmi. Testovali sme protilátku H

Celo genómové asociačné mapovanie génovej expresie v ľudskej prefrontálnej kôre

Celo genómové asociačné mapovanie génovej expresie v ľudskej prefrontálnej kôre

predmety Genetické mapovanie Prefrontálna kôra Variácie v génovej expresii medzi jednotlivcami môžu mať viac následných následkov, vrátane účinku na riziko ochorenia. „Genetická genomika“ (alebo expresná genetika) využíva metódy spojenia a asociácie na mapovanie fenotypov génovej expresie, spájajúcich genetické varianty s expresiou kvantitatívnych znakov loci (eQTL). Predstavuje sľubný prístup

Duševné poruchy, komorbidita a samovražedné správanie: Výsledky z replikácie prieskumu národnej komorbidity

Duševné poruchy, komorbidita a samovražedné správanie: Výsledky z replikácie prieskumu národnej komorbidity

abstraktné Duševné poruchy patria medzi najsilnejšie prediktory pokusov o samovraždu. Čo sa týka porúch, ktoré sú jedinečne spojené so samovražedným správaním z dôvodu vysokej úrovne psychiatrickej komorbidity, nie je známe. Preskúmali sme jedinečné súvislosti medzi jednotlivými poruchami a následným samovražedným správaním (myšlienky na samovraždu, plány a pokusy) pomocou údajov z prieskumu National Comorbidity Survey Replication, národne reprezentatívneho prieskumu domácnosti 9282 dospelých USA. Výsledky odhalili, že približne 80%

Determinanty depresie v sociálnej sieti

Determinanty depresie v sociálnej sieti

predmety depresie sociológia Pôvodný článok bol uverejnený 16. marca 2010 Oprava: predbežná online publikácia Molecular Psychiatry , 16. marca 2010; doi: 10, 1038 / mp.2010.13 Od uverejnenia vyššie uvedeného článku online autori zistili, že v Poďakovaní chýba tento text: Táto práca bola podporená grantom NIH (P01 AG31093) od Národného inštitútu pre starnutie a grantom z portfólia priekopníkov Nadácie Roberta Wooda Johnsona. Úplné poďakovanie je uvede

Metylácia histónu a znížená expresia TrkB.T1 v orbitálnej čelnej kôre samovražedných doplnkov

Metylácia histónu a znížená expresia TrkB.T1 v orbitálnej čelnej kôre samovražedných doplnkov

Znížená expresia TrkB a TrkB.T1 s plnou dĺžkou sa podieľa na samovražde a veľkej depresii, čo môže byť spôsobené epigenetickým mechanizmom. 1, 2, 3 Predpokladá sa, že metylácia určitých histónových zvyškov znižuje transkripciu v DNA blízko histónového komplexu. K zvyškom, ktoré sa doteraz študovali, patria lyzín 4, 9, 27 a 36, ​​ktoré sú všetky prítomné v proteíne H3 histónu. Osobitný význam pre túto štúdiu je H3 ly

Stres zhoršuje experimentálnu Parkinsonovu chorobu

Stres zhoršuje experimentálnu Parkinsonovu chorobu

predmety depresie Parkinsonova choroba patogenézy Stres a odolnosť Vplyvu životného stresu na progresiu Parkinsonovej choroby (PD) sa venovala malá pozornosť. Tu sme skúmali účinky chronického variabilného stresu (CVS), bežne používaného zvieracieho modelu, ktorý rekapituluje základné príznaky depresie, na priebeh neuronálnej degenerácie a deficiencie správania v potkaního neurotoxínovom modeli PD. Depresia je vysoko kor

Abnormality subkortikálneho objemu mozgu u 2028 jedincov so schizofréniou a 2540 zdravými kontrolami prostredníctvom konzorcia ENIGMA

Abnormality subkortikálneho objemu mozgu u 2028 jedincov so schizofréniou a 2540 zdravými kontrolami prostredníctvom konzorcia ENIGMA

predmety Neuroscience schizofrénie Pôvodný článok bol uverejnený 2. júna 2015 Oprava: Molekulárna psychiatria (2015); predbežná online publikácia 2. júna 2015; doi: 10, 1038 / mp.2015.63 Po uverejnení vyššie uvedeného článku autori zistili, že priezvisko autora štyridsiateho tretieho autora bolo uvedené nesprávne. Meno autora malo byť

Profilovanie expresie schizofrénie v celej genóme pomocou veľkej kombinovanej kohorty

Profilovanie expresie schizofrénie v celej genóme pomocou veľkej kombinovanej kohorty

predmety Profilovanie génového výrazu schizofrénie abstraktné Početné štúdie skúmali profily génovej expresie vo vzorkách ľudského mozgu post mortem od jedincov so schizofréniou v porovnaní so zdravými kontrolami, aby sa získal prehľad o molekulárnych mechanizmoch choroby. Aj keď sa niektoré nálezy replikovali v rámci štúdií, vo všeobecnosti neexistuje konsenzus o tom, na ktoré gény alebo dráhy sú ovplyvnené. Nebolo jasné, či sú tieto rozdi

Účinky antagonistu mu-opioidného receptora GSK1521498 na hedonické a konzumné stravovacie správanie: dôkaz o štúdii mechanizmu u obéznych jedincov s nadmernou konzumáciou alkoholu

Účinky antagonistu mu-opioidného receptora GSK1521498 na hedonické a konzumné stravovacie správanie: dôkaz o štúdii mechanizmu u obéznych jedincov s nadmernou konzumáciou alkoholu

predmety Obezita farmakogenetika Korigendum k tomuto článku bolo uverejnené 30. septembra 2014 abstraktné Opioidný systém sa podieľa na hedonickom a motivujúcom spracovaní potravín a pri nadmernom stravovaní, čo je správanie silne spojené s obezitou. Cieľom tejto štúdie bolo vyhodnotiť účinky 4-týždňovej liečby antagonistom mu-opioidného receptora GSK1521498 na stravovacie návyky u obéznych jedincov s nadmernou konzumáciou alkoholu. Dospelí s indexom telesnej

Zmenené spojenia na ceste k psychopatii

Zmenené spojenia na ceste k psychopatii

abstraktné Psychopatia je silne spojená so závažným trestným správaním (napríklad znásilnením a vraždou) a recidívou. Biologický základ psychopatie je však stále nedostatočne pochopený. Skoršie štúdie naznačovali, že dysfunkcia amygdaly a / alebo orbitofrontálnej kôry (OFC) môže podporovať psychopatiu. Nikto však nikdy neštudoval

Celo genómová asociačná štúdia bipolárnej poruchy

Celo genómová asociačná štúdia bipolárnej poruchy

abstraktné Uskutočnili sme asociačné skenovanie v rámci celého genómu u 1461 pacientov s bipolárnou (BP) 1 poruchou, kontroly z roku 2008 boli získané z programu systematického zlepšovania liečby bipolárnej poruchy a z kolekcií vzoriek University College London v Londýne s úspešným genotypizovaním 372 193 jednoduchých nukleotidových polymorfizmov (SNP)., Naše najsilnejšie j

Spojovacie zobrazovanie na mapovanie ľudských mozgových ciest

Spojovacie zobrazovanie na mapovanie ľudských mozgových ciest

predmety biotechnológie Neuroscience abstraktné Vďaka rýchlemu pokroku v zobrazovacích technikách konektómu máme možnosť mapovať dráhy ľudského mozgu in vivo s bezprecedentným rozlíšením. V tomto článku sa zaoberáme súčasným vývojom zobrazovania difúznou magnetickou rezonanciou (MRI) pri rekonštrukcii anatomických dráh v štúdiách konektómu. Najprv predstavíme pozadie difú

Podávanie SSRI znižuje funkčnú konektivitu v pokojnom prefrontálnom kortexe v pokojnom stave

Podávanie SSRI znižuje funkčnú konektivitu v pokojnom prefrontálnom kortexe v pokojnom stave

predmety depresie Drogová terapia Mechanizmus akcie Neuronálna fyziológia Najnovšie dôkazy naznačujú, že oblasť v dorzálnom strednom prefrontálnom kortexe (chrbtová nexus) vykazuje dramatické zvýšenie konektivity v celej mozgovej oblasti u depresívnych pacientov počas pokojového stavu; 1 sa navrhuje, aby toto zvýšenie konektivity predstavovalo zapojenie oblastí zapojených do rôznych kognitívnych a emocionálnych funkcií. 1, 2, 3 Sheline a kol. 1

Štrukturálne zmeny mozgu ako faktory zraniteľnosti a získané príznaky stresu po zemetrasení

Štrukturálne zmeny mozgu ako faktory zraniteľnosti a získané príznaky stresu po zemetrasení

predmety mozog Neurologické prejavy patogenézy Posttraumatická stresová porucha abstraktné Mnoho ľudí, ktorí prežili závažné katastrofy, dokonca aj tí, ktorí nemajú posttraumatickú stresovú poruchu (PTSD), potrebuje psychologickú podporu. Na pochopenie patogenézy symptómov PTSD a zabránenie rozvoja PTSD je kritickým problémom rozlíšenie neurologických abnormalít ako faktorov zraniteľnosti od získaných príznakov symptómov PTSD v skorom štádiu adaptácie na traumu v normálnej populácii. Neurologické základy PTSD boli dobr

Účinky stresu na kmeňové bunky mozgu a nadobličiek

Účinky stresu na kmeňové bunky mozgu a nadobličiek

predmety neurogeneze Kmeňové bunky Stres a odolnosť Pôvodný článok bol uverejnený 26. januára 2016 Oprava: Molekulárna psychiatria ; predbežná online publikácia, 26. januára 2016; doi: 10, 1038 / mp.2015, 230 Po uverejnení vyššie uvedeného článku autori zistili, že meno prvého autora bolo uvedené nesprávne. Meno autora sa malo ob

Malé, ale nie dokonale tvarované: znížená koncentrácia bielej hmoty u chlapcov s psychopatickými tendenciami

Malé, ale nie dokonale tvarované: znížená koncentrácia bielej hmoty u chlapcov s psychopatickými tendenciami

predmety Zobrazovanie mozgu Psychické poruchy Neuroimagingové štúdie na dospelých psychopatoch ukázali abnormality bielej hmoty vo frontu-časových nervových obvodoch kritických pre emocionálne spracovanie, ale nie je známe, či deti, ktoré prejavujú psychopatickú tendenciu, vykazujú abnormality bielej hmoty. V tejto štúdii

Nové gény spojené so schizofréniou pri tvorbe neuritov: prehľad experimentov bunkovej kultúry

Nové gény spojené so schizofréniou pri tvorbe neuritov: prehľad experimentov bunkovej kultúry

Korigendum k tomuto článku bolo uverejnené 27. augusta 2007 abstraktné Medzi nové gény konzistentne spojené so schizofréniou patria NRG1, Akt, DISC-1 a dysbindín-1. Pretože sa tieto gény podieľajú na neurotransmisii, neuroplasticite a vývoji neurónov, nebolo ľahké objasniť, ktoré z týchto úloh sú u pacientov so schizofréniou neobvyklé. Tvorba neuritov je ide

DISC-1 Leu607Palely rozdielne ovplyvňujú centrosomálnu lokalizáciu PCM1 a uvoľňovanie neurotransmiterov

DISC-1 Leu607Palely rozdielne ovplyvňujú centrosomálnu lokalizáciu PCM1 a uvoľňovanie neurotransmiterov

Predpokladaný gén citlivosti na schizofréniu Disrupted-in-schizofhrenia 1 (DISC-1) , kóduje pleiotropný proteín s mnohými subcelulárnymi lokalizáciami a predpokladanými funkciami. Predpokladá sa, že jedna kľúčová úloha, synaptická funkcia, je čiastočne spôsobená účinkami na mikrotubuly. 1 V tejto súvislosti n

Zapojenie estrogénového receptora p do udržiavania serotonergných neurónov dorzálnej raphe

Zapojenie estrogénového receptora p do udržiavania serotonergných neurónov dorzálnej raphe

predmety depresie Mechanizmus akcie Molekulárna neuroveda abstraktné Serotonergné neuróny jadra dorzálneho ramena (DR) v CNS sú zapojené do strachu, úzkosti a depresie. U žien po menopauze sa depresia a úzkosť vyskytujú pomerne často, ale náhrada estrogénu na nápravu týchto porúch CNS nie je v súčasnosti uprednostňovaná, pretože estrogén so sebou prináša zvýšené riziko rakoviny prsníka. Syntéza, uvoľňovanie a spätn

Cielené prerušenie serín racemázy ovplyvňuje glutamatergickú neurotransmisiu a správanie

Cielené prerušenie serín racemázy ovplyvňuje glutamatergickú neurotransmisiu a správanie

predmety schizofrénie Synaptický prenos Pôvodný článok bol uverejnený 9. decembra 2008 Oprava: Molecular Psychiatry (2009) 14 , 719–727; uverejnené online 9. decembra 2008; doi: 10, 1038 / mp.2008.130 Po uverejnení vyššie uvedeného článku autori poznamenali, že terminológia použitá v uvedenom článku môže u niektorých čitateľov spôsobiť zmätok. Podstata objasnenia je takát

Akcie diazepamu vo VTA zvyšujú sociálnu dominanciu a mitochondriálnu funkciu v nucleus accumbens aktiváciou dopamínových D1 receptorov

Akcie diazepamu vo VTA zvyšujú sociálnu dominanciu a mitochondriálnu funkciu v nucleus accumbens aktiváciou dopamínových D1 receptorov

predmety Neuroscience fyziológie abstraktné Benzodiazepíny môžu zmierniť spoločenské nepokoje a zvýšiť sociálnu konkurenciu, najmä u jednotlivcov s veľmi úzkosťou. Neurónové obvody a mechanizmy, ktoré sú základom účinkov benzodiazepínov na sociálnu konkurenciu, sa však nerozumejú. Konvergencia dôkazov pouk

Neurobiologické dráhy, ktoré spájajú gén a prostredie: stresová porucha v ranom veku

Neurobiologické dráhy, ktoré spájajú gén a prostredie: stresová porucha v ranom veku

Papier Gatt et al. 1 je ukážkovým príkladom použitia viacerých úrovní údajov na pochopenie interakcií gén - prostredie nielen na preskúmanie fenomenológie, ale aj jej vplyvu na štruktúru a funkciu mozgu. Autori skúmajú interakciu medzi stresom v ranom veku a mozgovým neurotrofickým faktorom (BDNF) Val66Met polymorfizmom na mozgovej štruktúre, kognícii a fenomenológii depresie a úzkosti v neklinickej populácii. Táto práca spája viacer

Farmakogenomika antidepresív: čo ďalej?

Farmakogenomika antidepresív: čo ďalej?

predmety depresie Drogová terapia farmakogenomiky V tomto vydaní Molecular Psychiatry , Kato a Serretti 1, predkladajú vysoko precíznu analýzu stavu techniky vo farmakogenomike antidepresív. Svojimi vlastnými slovami „ich práca sumarizuje dostupnú literatúru farmakologických štúdií o depresii z hľadiska farmakodynamiky (PD) a agreguje tieto informácie do stručných odporúčaní s technikami metaanalýzy.“ Hlavnou silnou stránk

Genetická architektúra ľudskej tryptofánhydroxylázy 2 Gén: existencia nervových izoforiem a význam pre veľkú depresiu

Genetická architektúra ľudskej tryptofánhydroxylázy 2 Gén: existencia nervových izoforiem a význam pre veľkú depresiu

abstraktné Porucha neurotransmisie serotonínu v mozgu je potenciálnou súčasťou diatézy veľkej depresie. Tryptofanhydroxyláza-2 (TPH2) je biosyntetický izoenzým obmedzujúci rýchlosť serotonínu, ktorý sa prednostne exprimuje v mozgu a je príčinou zhoršeného prenosu serotonínu. Tu identifikujeme novú krátku izoformu TPH2 so skrátenou katalytickou doménou exprimovanou v ľudskom mozgovom kmeni, prefrontálnom kortexe, hippocampe a amygdale. Prieskumná štúdia 166 kau

Zníženie hipokampálnej neurogenézy počas tehotenstva: súvislosť s imunitou

Zníženie hipokampálnej neurogenézy počas tehotenstva: súvislosť s imunitou

Zmeny kognitívnych výkonov, ako sú nedostatky vo výučbe a pamäti, boli u žien počas tehotenstva rozsiahle hlásené. Väčšina predchádzajúcich štúdií prisúdila tieto zmeny emočným a hormonálnym zmenám 1, 2, zatiaľ čo bunkové mechanizmy, ktoré sú základom zmien kognitívnych schopností, zostávajú zväčša neznáme. Učenie a najmä pamäť boli nedávno s

Potlačená oblasť DLK1-DIO3 14q32 definuje signatúrny miRNA podpis v schizofrénii v mononukleárnych bunkách periférnej krvi.

Potlačená oblasť DLK1-DIO3 14q32 definuje signatúrny miRNA podpis v schizofrénii v mononukleárnych bunkách periférnej krvi.

predmety Epigenetics miRNA neutrofily schizofrénie abstraktné MikroRNA (miRNA) regulujú génovú expresiu na post-transkripčnej úrovni a sú dôležité pre koordináciu vývoja nervového systému a neuronálnych funkcií v zrelom mozgu. Nedávno sme identifikovali alteráciu kortikálnej biogenézy a expresie kortikálnej miRNA v mozgovom tkanive post mortem s pridruženou schizofréniou s dôsledkami na dereguláciu kandidátnych génov schizofrénie. Aj keď sa tieto zmeny pozor

K jemnozrnnej fenotypizácii samovražedného správania: úloha samovražedných podtypov

K jemnozrnnej fenotypizácii samovražedného správania: úloha samovražedných podtypov

predmety depresie psychológie Napriek pokroku v hodnotení a riadení samovražedného správania (SB) zostáva samovražda v Spojených štátoch hlavnou príčinou chorobnosti a úmrtnosti a miera samovrážd sa za posledných 30 rokov dramaticky zvýšila. 1 Existuje dostatok dôkazov o tom, že samovražedné myšlienky a správanie sú transdiagnostické javy, ktoré môžu vzniknúť aj pri absencii iných diagnostikovateľných porúch duševného zdravia. 2 Zatiaľ čo pokusy objasniť jednotný

Slabá replikácia kandidátnych génov pre veľkú depresívnu poruchu pomocou asociovaných údajov o celom genóme

Slabá replikácia kandidátnych génov pre veľkú depresívnu poruchu pomocou asociovaných údajov o celom genóme

predmety depresie Asociačné štúdie týkajúce sa celého genómu abstraktné Údaje z asociačnej štúdie genómovej asociačnej informačnej siete (GAIN) v rámci celej genómovej asociačnej štúdie (GWAS) pri veľkých depresívnych poruchách (MDD) sa použili na preskúmanie predtým hlásených asociácií kandidátnych génov a jednojadrových polymorfizmov (SNP) v MDD. Predtým, ako boli k dispozícii vý

Genetika a inteligencia: päť špeciálnych nálezov

Genetika a inteligencia: päť špeciálnych nálezov

predmety genetika psychológie abstraktné Inteligencia je základným konštruktom v diferenciálnej psychológii a genetike správania a mala by byť taká v kognitívnej neurovede. Je to jeden z najlepších prediktorov dôležitých životných výsledkov, ako sú vzdelávanie, povolanie, duševné a fyzické zdravie a choroba a úmrtnosť. Spravodajstvo je jedným

Variant MIR137 podporovaný genómom a závažné negatívne symptómy predpovedajú príslušnosť k narušenému kognitívnemu podtypu schizofrénie.

Variant MIR137 podporovaný genómom a závažné negatívne symptómy predpovedajú príslušnosť k narušenému kognitívnemu podtypu schizofrénie.

predmety Kognitívna neuroveda Genetika chorôb schizofrénie Pôvodný článok bol uverejnený 26. júna 2012 Oprava : predbežná online publikácia Molecular Psychiatry , 26. júna 2012; doi: 10, 1038 / mp.2012.84 Po uverejnení vyššie uvedeného článku autori upozornili na to, že nesprávne označili nosiče menších alel (G) vo vzorke štúdie za „genotypy rizika“, pokiaľ ide o predpokladané riziko schizofrénie. Avšak podľa asociačnej štúdie s

Vzory génovej expresie v limbickom systéme samovrážd so závažnou depresiou a bez nej

Vzory génovej expresie v limbickom systéme samovrážd so závažnou depresiou a bez nej

abstraktné Limbický systém sa neustále spája s kontrolou emócií as poruchami nálady. Cieľom tejto štúdie bolo identifikovať nové molekulárne ciele spojené so samovraždou as veľkou depresiou pomocou oligonukleotidových mikročipov v limbickom systéme (amygdala, hippocampus, predný cingulate gryus (BA24) a zadný cingulate gyrus (BA29)). Do tejto štúdie bolo

Gén s rizikom schizofrénie ZNF804A neovplyvňuje makroskopickú štruktúru mozgu: štúdia MRI na 892 dobrovoľníkoch

Gén s rizikom schizofrénie ZNF804A neovplyvňuje makroskopickú štruktúru mozgu: štúdia MRI na 892 dobrovoľníkoch

predmety Genetika chorôb schizofrénie Jednonukleotidový polymorfizmus (SNP) rs1344706 v géne ZNF804A bol prvý SNP, ktorý dosiahol jednoznačný význam genómu pre schizofréniu v celom rozsahu, ale málo je známe o tom, ako udeľuje citlivosť. Tu sme hľadali neuroanatomické koreláty rs1344706 a ďalších SNP naprieč génom v rozsiahlom súbore štruktúrnych MRI údajov o zdravých mladých dospelých pomocou mozgovej volumetrie a voxelovej morfometrie (VBM). Ani rs1344706, ani ostatné S

Transkripčná analýza rozdielov medzi mužmi a ženami v prefrontálnom kortikálnom vývoji

Transkripčná analýza rozdielov medzi mužmi a ženami v prefrontálnom kortikálnom vývoji

Ľudské neuropsychiatrické poruchy, ktoré zahŕňajú prefrontálnu kôru, vykazujú rodové rozdiely vo veku nástupu, prevalencii a symptomatológii. Pohlavné dimorfizmy vo vývoji ľudského mozgu môžu zahŕňať diferenciálnu kortikálnu expresiu génov na pohlavných chromozómoch 1, 2 a na autozómoch. Tu identifikujeme rodové r

Identifikácia a funkčná charakterizácia zriedkavých variantov SHANK2 pri schizofrénii

Identifikácia a funkčná charakterizácia zriedkavých variantov SHANK2 pri schizofrénii

predmety genetika abstraktné Posledné genetické údaje o schizofrénii (SCZ) naznačujú, že proteíny postsynaptickej hustoty excitačných synapsií majú svoju úlohu v etiológii. Ukázalo sa, že mutácie v troch génoch SHANK kódujúcich postsynaptické lešenárske proteíny predstavujú rizikové faktory porúch autistického spektra a ďalších neurodevelopatívnych porúch. Aby sme sa zamerali na to, či sú

Dopamínový receptor Dl a varianty génov pre postsynaptickú hustotu sa spájajú so zneužívaním opiátov a hladinami striatálnej expresie

Dopamínový receptor Dl a varianty génov pre postsynaptickú hustotu sa spájajú so zneužívaním opiátov a hladinami striatálnej expresie

predmety závislosť Genetika chorôb Molekulárna neuroveda abstraktné Opioidné drogy sú vysoko návykové a ich zneužívanie má veľkú genetickú záťaž. Predpokladá sa, že interakcie dopamín-glutamát sú dôležité pre reguláciu nervových systémov, ktoré sú ústredné pre zraniteľnosť závislosti. Vyvážená interakcia dopamín-glutam

Životné udalosti: komplexná úloha pri načasovaní samovražedného správania u depresívnych pacientov

Životné udalosti: komplexná úloha pri načasovaní samovražedného správania u depresívnych pacientov

predmety Bipolárna porucha depresie Sociálna neuroveda abstraktné Samovražedné správanie je často vnímané ako reakcia na drvivý stres. Náš model predpokladá, že vzhľadom na tendenciu konať proti samovražedným nutkaniam, načasovanie samovražedných aktov určujú stresory, ako sú životné udalosti alebo závažné depresívne epizódy (MDE). U pacientov s depresiou ( n =

Alkohol ovplyvňuje funkčnú konektivitu mozgu a jeho spojenie so správaním: väčšie účinky u silných konzumentov alkoholu

Alkohol ovplyvňuje funkčnú konektivitu mozgu a jeho spojenie so správaním: väčšie účinky u silných konzumentov alkoholu

predmety Neuroscience Prediktívne markery abstraktné Akútna a chronická expozícia alkoholu významne ovplyvňuje správanie, ale základné neurobiologické mechanizmy sú stále nedostatočne pochopené. Tu sme použili mapovanie hustoty funkčnej konektivity (FCD) na štúdium zmien súvisiacich s alkoholom v pokojnej mozgovej aktivite a ich asociácie so správaním. Ťažkí pijani (HD, N =

Pochopenie a predpovedanie samovražednosti pomocou kombinovaného prístupu posudzovania genomického a klinického rizika

Pochopenie a predpovedanie samovražednosti pomocou kombinovaného prístupu posudzovania genomického a klinického rizika

predmety genetika Prognostické markery abstraktné Na celom svete zomrie jedna osoba každých 40 sekúnd samovraždou, čo je tragédia, ktorej sa dá predísť. Obmedzujúcim krokom v našej schopnosti zasiahnuť je nedostatok objektívnych a spoľahlivých prediktorov. Predtým sme poskytli dôkaz o princípe použitia biomarkerov expresie krvných génov na predpovedanie budúcich hospitalizácií v dôsledku samovražednosti u účastníkov bipolárnej poruchy u mužov. Teraz zovšeobecňujeme objavenie