Génová terapia rakoviny (Apríl 2020)

Synergické účinky geneticky upravených kmeňových buniek exprimujúcich cytozín deaminázu a interferón-p prostredníctvom ich nádorového tropismu na selektívne zacielenie na bunky ľudského hepatokarcinómu

Synergické účinky geneticky upravených kmeňových buniek exprimujúcich cytozín deaminázu a interferón-p prostredníctvom ich nádorového tropismu na selektívne zacielenie na bunky ľudského hepatokarcinómu

predmety Génová terapia interferóny Rakovina pečene Cielené terapie abstraktné Kmeňovým bunkám bola venovaná veľká pozornosť kvôli ich klinickému a terapeutickému potenciálu na liečenie ľudských chorôb a porúch. Nedávne štúdie ukázali, že je možné geneticky upravenými kmeňovými bunkami (GESTEC) produkovať samovražedné enzýmy, ktoré prevádzajú netoxické proliečivá na toxické metabolity, selektívne migrujú smerom k miestam tumoru a znižujú rast nádorov. V tejto štúdii sme hodnotili, či sú tieto GEST

Analýza delécie Ad5 Ela transkripčnej kontrolnej oblasti: vplyv na nádorovo selektívnu expresiu Ela a E1b

Analýza delécie Ad5 Ela transkripčnej kontrolnej oblasti: vplyv na nádorovo selektívnu expresiu Ela a E1b

predmety Biologická terapia rakovina Genetické inžinierstvo Vírusové vektory Pôvodný článok bol uverejnený 5. augusta 2011 Oprava: Liečba rakoviny génov (2011) 18 , 717 - 723 doi: 10, 1038 / cgt.2011.41; uverejnené online 5. augusta 2011 Zoznam autorov bol uverejnený nesprávne online. Správny zoznam autorov je F Hedjran, S Kumar a T Reid. Celé mená ľudí

Zvýšená invázia malígnych gliómov po kombinovanej génovej terapii 15-LO-1 a HSV-tk / ganciklovir

Zvýšená invázia malígnych gliómov po kombinovanej génovej terapii 15-LO-1 a HSV-tk / ganciklovir

predmety Bunková invázia Rakovina CNS Génová terapia abstraktné Nedávne klinické štúdie s malígnym gliómom poukázali na potenciálnu terapeutickú účinnosť samovražednej génovej terapie herpes simplex vírus-tymidínkináza (HSV-tk). Napriek tomu sa vzhľadom na povahu týchto nádorov verí, že žiadna jednotlivá liečba nie je schopná bojovať proti tomuto fatálnemu ochoreniu. Kombinované terapie môžu poskyt

Aktivácia gliómovo špecifickej imunitnej reakcie pomocou onkolytického parvovírusového vírusu minute vírusov myší

Aktivácia gliómovo špecifickej imunitnej reakcie pomocou onkolytického parvovírusového vírusu minute vírusov myší

predmety Adaptívna imunita Liečba rakoviny Rakovina CNS abstraktné Rodentné autonómne parvovírusy (PV) sú vybavené onkotropnými vlastnosťami a predstavujú viroterapeutiká s vlastnými onkolytickými vlastnosťami. Cieľom tejto práce bolo vyhodnotiť schopnosť vírusu Minute Virus of Mouse (MVMp) pôsobiť ako adjuvans stimulujúci imunitnú odpoveď špecifickú pre myší glioblastóm. Ukázalo sa, že MVMp indukuje

Zmiernenie expresie génu Livin na inhibíciu proliferácie a zvýšenie chemosenzitivity v nádorových bunkách

Zmiernenie expresie génu Livin na inhibíciu proliferácie a zvýšenie chemosenzitivity v nádorových bunkách

abstraktné Livín, nový člen rodiny ľudských inhibítorov proteínov apoptózy (IAP), hrá dôležitú úlohu v progresii a výskyte nádorov inhibíciou bunkovej apoptózy. Je selektívne exprimovaný v najbežnejších ľudských novotvaroch a zdá sa, že je zapojený do rezistencie nádorových buniek voči chemoterapeutickým činidlám. Na skúmanie jeho možnosti ako te

Downregulácia Wnt2 a P-katenínu siRNA potláča rast malígnych gliómových buniek

Downregulácia Wnt2 a P-katenínu siRNA potláča rast malígnych gliómových buniek

abstraktné Zvyšujúce sa dôkazy naznačujú, že aberantná aktivácia Wnt signalizácie sa podieľa na vývoji a progresii nádoru. Naša predchádzajúca štúdia profilu génovej expresie v ľudských gliómoch pomocou mikročipu zistila, že niektorí členovia rodiny Wnt boli nadmerne exprimovaní. Aby sa ďalej skúmalo zapo

Zníženie infekcie bez cielenia a systémovej toxicity cieleným dodaním podmienečne sa replikujúcich vírusov transportovaných v mezenchymálnych kmeňových bunkách

Zníženie infekcie bez cielenia a systémovej toxicity cieleným dodaním podmienečne sa replikujúcich vírusov transportovaných v mezenchymálnych kmeňových bunkách

abstraktné Vláknom modifikovaný adenovírusový vektor A-24-RGD (D24RGD) ponúka obrovský terapeutický potenciál. Priama injekcia D24RGD sa používa na úspešné zacielenie nádorov vaječníkov u myší. Systémová toxicita, najmä v pečeni, však výrazne obmedzuje účinnosť priameho dodávania vírusových vektorov. Mezenchymálne kmeňové bunky (

Rediferenciacia a indukcia tumorových supresorov miR-122 a miR-375 fúznym proteínom PAX8 / PPARy inhibuje anaplastickú rakovinu štítnej žľazy: nová terapeutická stratégia

Rediferenciacia a indukcia tumorových supresorov miR-122 a miR-375 fúznym proteínom PAX8 / PPARy inhibuje anaplastickú rakovinu štítnej žľazy: nová terapeutická stratégia

predmety Génová terapia miRNA Rakovina štítnej žľazy Nádorové supresorové proteíny abstraktné [0002] Anaplastická rakovina štítnej žľazy (ATC) je agresívne, smrteľné ochorenie, ktoré nereaguje na tradičné terapie a vyvoláva potrebu rozvoja účinných terapií. Ukázalo sa, že fúzny proteín PAX8 / PPARy (PPFP) priaznivo moduluje rast nádoru vo folikulárnej rakovine štítnej žľazy, čo podnecuje naše hodnotenie jeho účinnosti na inhibíciu rastu buniek ATC a nádorov in vitro a in vivo . PPFP sa konštitutívne exprimoval v piatic

Úloha jadrového receptora semenníkov 4 v chemoterapii docetaxelu pri rakovine prostaty rezistentnej na kastráciu

Úloha jadrového receptora semenníkov 4 v chemoterapii docetaxelu pri rakovine prostaty rezistentnej na kastráciu

predmety biomarkery Terapeutická odolnosť proti rakovine Rakovina prostaty abstraktné Liečba na báze docetaxelu je jednou z možností prvej línie pre rakovinu prostaty rezistentnú na kastráciu (CRPC). Veľká časť pacientov s CRPC však vykazuje rôzny rozsah rezistencie na docetaxel. Cieľom tejto štúdie je preskúmať úlohu testikulárneho jadrového receptora 4 (TR4) pri rezistencii docetaxelu v CRPC. Hladina expresie TR4 v

Deplécia vápnika zvyšuje expresiu nektínu-1 a herpetickú onkolytickú terapiu spinocelulárneho karcinómu.

Deplécia vápnika zvyšuje expresiu nektínu-1 a herpetickú onkolytickú terapiu spinocelulárneho karcinómu.

abstraktné Oslabený, onkolytický vírus herpes simplex typu 1 (HSV-1) schopný replikácie je účinný pri infikovaní a lýze mnohých ľudských malignít v predklinických štúdiách. Nektín-1 je bunkový povrchový receptor pre obalový glykoproteín D (gD) HSV-1, ktorý tiež tvorí zložku medzibunkových adhéznych spojení (AJ). Snažili sme sa zistiť, či by

Inhibítor HDAC zvyšuje protinádorovú aktivitu DNA vakcíny riadenej promótorom CMV

Inhibítor HDAC zvyšuje protinádorovú aktivitu DNA vakcíny riadenej promótorom CMV

abstraktné Promótor cytomegalovírusu (CMV) sa považuje za jeden z najsilnejších promótorov na riadenie in vivo expresie génov kódovaných DNA vakcínami. Účinnosť DNA vakcín bola doteraz sklamaním (najmä u ľudí), čo sa dá čiastočne vysvetliť kondenzáciou chromatínu sprostredkovanej histón deacetylázou (HDAC). Preto sme sa snažili presk

Koexpresia génov Flt3 a GM-CSF moduluje imunitné reakcie indukované DNA vakcínou HER2 / neu

Koexpresia génov Flt3 a GM-CSF moduluje imunitné reakcie indukované DNA vakcínou HER2 / neu

abstraktné Ako sľubné stratégie imunoterapie rakoviny sa ukázali vakcíny založené na DNA vakcíne a na dendritických bunkách (DC). Na expanziu DC sa využili 3-ligandy tyrozínkinázy podobnej Fms (Flt3L) a faktor stimulujúci kolónie granulocytov a makrofágov (GM-CSF). Už skôr bolo uvedené, že kombinácia plazmidu kódujúceho GM-CSF s DNA vakcínou HER2 / neu indukuje prevažne protinádorovú imunitnú odpoveď sprostredkovanú CD4 + T-bunkami. V tejto štúdii sme skúmali mo

Agonista PPARy, troglitazón, indukuje autofágiu, apoptózu a nekroptózu v bunkách rakoviny močového mechúra.

Agonista PPARy, troglitazón, indukuje autofágiu, apoptózu a nekroptózu v bunkách rakoviny močového mechúra.

predmety Molekulárna biológia abstraktné Rakovina močového mechúra je hlavným problémom verejného zdravia na celom svete s pomerne vysokou chorobnosťou. Existuje však niekoľko štúdií o vývoji liekov na rakovinu močového mechúra. Troglitazón (TZ) je syntetický ligand receptora-y aktivovaného proliferátorom peroxizómov a môže indukovať apoptózu a autofágiu v rôznych rakovinových bunkách. Niekoľko štúdií ukázalo, že TZ

Adenovírusové dodanie génu ľudského CD40 ligandu poskytuje priame terapeutické účinky na karcinómy

Adenovírusové dodanie génu ľudského CD40 ligandu poskytuje priame terapeutické účinky na karcinómy

abstraktné CD40, člen rodiny receptorov faktora nekrotizujúceho nádory, je objavujúcim sa cieľom liečby rakoviny, ktorý sa najlepšie oceňuje ako dôležitý regulátor protinádorovej imunitnej reakcie. V tejto štúdii uvádzame vývoj replikačne defektného rekombinantného adenovírusového (RAd) vektora exprimujúceho ľudský CD40 ligand (RAd-hCD40L) a ukazujeme, že dlhodobé zapojenie CD40 dráhy do malígnych buniek vedie k priamemu antiproliferatívnemu a proapoptotickému účinky. Transdukcia CD40-pozitívnych bunk

Delécia oblasti E3-6.7K / gp19K znižuje perzistenciu adenovírusu divého typu v permisívnom modeli nádoru u sýrskych škrečkov.

Delécia oblasti E3-6.7K / gp19K znižuje perzistenciu adenovírusu divého typu v permisívnom modeli nádoru u sýrskych škrečkov.

abstraktné Bola opísaná čiastočná delécia oblasti E3 adenovírusu, ktorá obsahuje prekrývajúce sa gény 6, 7 K / gp19K , na začlenenie terapeutických génov do „ozbrojených“ onkolytických adenovírusov. Táto delécia umožňuje inzerciu až 2, 5 kb genetického materiálu do vírusu a zaisťuje silnú expresiu transgénov bez zníženia replikácie a cytolytickej účinnosti vírusov in vitro . Proteíny E3-gp19K a 6, 7K sa podieľaj

Vytvorenie enzýmu odpadového hospodárstva s cieľom prekonať rezistenciu voči apoptóze na rakovinu: pridanie DNázy 1 do protirakovinového súboru nástrojov

Vytvorenie enzýmu odpadového hospodárstva s cieľom prekonať rezistenciu voči apoptóze na rakovinu: pridanie DNázy 1 do protirakovinového súboru nástrojov

predmety apoptóza Genetické inžinierstvo melanóm Korigendum k tomuto článku bolo uverejnené 17. júna 2011 abstraktné Liečba rakoviny je často komplikovaná rezistenciou na konvenčnú protirakovinovú liečbu a na nedávno vyvinutú imunoterapiu a génovú terapiu. Cieľom týchto terapeutických spôsobov je aktivácia dráh smrti v rakovinových bunkách. Pokusy aktivovať apoptickú

Adenovírusom sprostredkovaná Aurora A shRNA riadená promótorom stathminov potlačila rast nádoru a zvýšila citlivosť chemoterapie paclitaxelom v bunkách ľudského karcinómu prsníka.

Adenovírusom sprostredkovaná Aurora A shRNA riadená promótorom stathminov potlačila rast nádoru a zvýšila citlivosť chemoterapie paclitaxelom v bunkách ľudského karcinómu prsníka.

predmety adenovírus Rakovina prsníka chemoterapia Génová terapia abstraktné Aurora A má viac kľúčových funkcií pri iniciácii a progresii nádoru a pri mnohých rakovinách je nadmerne exprimovaná. Niekoľko prebiehajúcich klinických štúdií hodnotí jedinečný terapeutický potenciál cielenej liečby založenej na Aurore, ale v počiatočných fázach klinických skúšaní sa pozorovalo niekoľko závažných nežiaducich udalostí, ako je napríklad hematopoetická toxicita, pretože Aurora A sa tiež podieľa na procese proliferácie normálnych buniek. Stratégiou rozvoja nádorovo špecifickej inhibíci

Zacielenie na 14-3-3zeta pri liečbe rakoviny

Zacielenie na 14-3-3zeta pri liečbe rakoviny

abstraktné Účinný terapeutický cieľ je nevyhnutný na liečenie rakoviny, vrátane génovej terapie. 14-3-3zeta, člen rodiny proteínov 14-3-3, pôsobí ako supresor apoptózy a má ústrednú úlohu v genéze a progresii nádoru. 14-3-3zeta je v súčasnosti predmetom rozsiahleho skúmania ako nový terapeutický cieľ, a to vďaka rozsiahlej regulácii ľudských nádorov a účasti na progresii rakoviny a rezistencii na liečbu. V tomto prehľade sme široko skúma

Indukovaná expresia transgénu na liečenie solídnych nádorov génovou terapiou založenou na krvotvorných kmeňových bunkách

Indukovaná expresia transgénu na liečenie solídnych nádorov génovou terapiou založenou na krvotvorných kmeňových bunkách

predmety Mikroprostredie rakoviny Génová terapia Liečba kmeňovými bunkami abstraktné Mikroprostredie nádoru sa skladá z rôznych typov buniek vrátane imunitných buniek. Tieto zložky pochádzajúce z kostnej drene by sa nemali podieľať na eradikácii rakovinových buniek, ale mohli by sa podieľať na karcinogenéze a / alebo invázii a metastázovaní nádorov. Opisujeme tu alternatív

Priama cytotoxicita produkovaná adenovírusom sprostredkovaným prenosom génov interferónu a v rakovinových bunkách rezistentných na interferón zahŕňa ER stres a aktiváciu kaspázy 4

Priama cytotoxicita produkovaná adenovírusom sprostredkovaným prenosom génov interferónu a v rakovinových bunkách rezistentných na interferón zahŕňa ER stres a aktiváciu kaspázy 4

predmety apoptóza Rakovina močového mechúra Génová terapia Vírusové vektory abstraktné Počas posledných niekoľkých rokov sme získali značné dôkazy naznačujúce, že adenovírusy exprimujúce interferón a (Ad-IFNa) môžu prekonať rezistenciu na samotný proteín IFNa. Pretože rakovinové bunky infikované Ad-IFNa tiež vykazujú vysokú perinukleárnu cytoplazmatickú expresiu IFNa, zaujímalo nás, či endoplazmatický retikulum (ER) a štiepenie kaspázy 4 môžu mať hlavnú úlohu pri smrti rakovinových buniek vyvolanej Ad-IFNa. Vskutku, procaspáza 4 bola nadregulovaná a šti

Cap-dependentná translácia mRNA a ubikvitín-proteazómový systém spolupracujú pri podpore fenotypu rakoviny pažeráka závislého od ERBB2.

Cap-dependentná translácia mRNA a ubikvitín-proteazómový systém spolupracujú pri podpore fenotypu rakoviny pažeráka závislého od ERBB2.

predmety Rakovina pažeráka proteazómu Cielené terapie preklad abstraktné Patologická post-transkripčná kontrola proteínovej kompozície je ústredným znakom malignity. Dva kroky v tejto dráhe, translácia mRNA závislá od eIF4F a systém ubiquitín-proteazóm (UPS), sú deregulované vo väčšine, ak nie vo všetkých rakovinách. Testovali sme hypotézu, ž

Génovo orientovaná enzýmová proliečivová terapia pre lokalizované chemoterapeutiká v aloimplantátových a xenoimplantátových nádorových modeloch

Génovo orientovaná enzýmová proliečivová terapia pre lokalizované chemoterapeutiká v aloimplantátových a xenoimplantátových nádorových modeloch

predmety rakovina choroby Zdravotný výskum abstraktné Väčšina režimov chemoterapie sa spolieha na systematické podávanie liekov, ktoré vedie k širokému spektru toxicít. Pomocou génovej modifikácie svalových tkanív sprostredkovanej vírusovým vektorom sme vyvinuli metódu génovo orientovanej enzýmovej proliečivovej terapie, ktorá umožňuje lokalizované podávanie liečiva. Neaktívne proliečivo geldan

Docetaxel plus trans-tracheálna injekcia adenovírusom sprostredkovaného p53 oproti docetaxelu samotnému u pacientov s predtým liečeným nemalobunkovým karcinómom pľúc

Docetaxel plus trans-tracheálna injekcia adenovírusom sprostredkovaného p53 oproti docetaxelu samotnému u pacientov s predtým liečeným nemalobunkovým karcinómom pľúc

predmety chemoterapia Génová terapia Nemalobunkový karcinóm pľúc Výsledky výskumu abstraktné Táto klinická štúdia fázy II porovnávala účinnosť a bezpečnosť dvoch typov liečby u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorí boli predtým liečení chemoterapiou. Pacienti s diagnózou NSCLC (s merateľnými alebo hodnotiteľnými léziami) a liečení chemoterapiou boli spôsobilí pre túto štúdiu. Boli náhodne rozdelení do dvoch skupín.

Prediktívna molekulárna patológia a jej úloha v cielenej liečbe rakoviny: prehľad zameraný na klinický význam

Prediktívna molekulárna patológia a jej úloha v cielenej liečbe rakoviny: prehľad zameraný na klinický význam

predmety Vývoj liekov patológie Cielené terapie abstraktné Zvyšujúci sa význam cielených liekov pri liečbe niekoľkých nádorových entít (prsníka, hrubého čreva, pľúc, malígneho melanómu (MM), lymfómu atď.) A potreba sprievodnej diagnostiky (receptor 2 ľudského epidermálneho rastového faktora, sarkóm potkanov Kirsten) vírusový onkogén, receptor epidermálneho rastového faktora (EGFR), homológ vírusového onkogénu B1 v-raf myšieho sarkómu (BRAF) atď. vedie k novým výzvam pre chirurgickú p

Expresia chemokínového receptora CCR6 v bunkovej línii Lewisovho pľúcneho karcinómu (LLC) znižuje jeho metastatický potenciál in vivo

Expresia chemokínového receptora CCR6 v bunkovej línii Lewisovho pľúcneho karcinómu (LLC) znižuje jeho metastatický potenciál in vivo

abstraktné Chemokíny a ich receptory hrajú dôležitú úlohu v rôznych aspektoch nádorových procesov a bol poskytnutý dôkaz o ich kritickom zapojení pri určovaní metastatického určenia nádorových buniek. Tu sme analyzovali in vitro a in vivo , ako môže expresia CCR6 zmeniť správanie buniek Lewisovho pľúcneho karcinómu (LLC), o ktorých bolo dokázané, že exprimujú nízke hladiny ligandu CCR6, CCL20 (LARC), in vitro aj in vivo . Expresia CCR6 významne znížila

Nanogély M-PEI: potenciálny nevírusový vektor na systémové dodávanie plazmidov do nádorových buniek

Nanogély M-PEI: potenciálny nevírusový vektor na systémové dodávanie plazmidov do nádorových buniek

abstraktné Úspešne systémovej génovej terapii bránili obmedzenia týkajúce sa vektorov, vrátane toxicity a neúčinného doručenia génov do nádorových buniek po intravenóznom podaní. V tejto štúdii sme hodnotili potenciál sférických polyetylénimínových nanogélov (M-PEI) ako nového vektora na intravenózne dodávanie plazmidov do nádorových buniek. M-PEI poskytovali trvalé uvoľň

Vírus vakcínie vyvolaný cytokínmi infikuje mikroprostredie nádoru mezoteliómu, aby prekonal imunitnú toleranciu a sprostredkoval rozlíšenie nádoru

Vírus vakcínie vyvolaný cytokínmi infikuje mikroprostredie nádoru mezoteliómu, aby prekonal imunitnú toleranciu a sprostredkoval rozlíšenie nádoru

predmety Génová terapia Mesothelioma Imunologia nádoru Vírusové vektory abstraktné Intratumorálne (it) podávanie cytokínových génov exprimovaných vírusovými vektormi predstavuje racionálny prístup, ktorý indukuje sekréciu cytokínov v mieste, kde sú potrebné, a vírus vakcínie (VV) sa ukázal ako sľubný u pacientov s mezoteliómom. My a iní sme však ukázali

Systémové dodávanie polypropylénov siRNA HK Raf-1 inhibuje xenoimplantáty MDA-MB-435

Systémové dodávanie polypropylénov siRNA HK Raf-1 inhibuje xenoimplantáty MDA-MB-435

abstraktné Náš minulý výskum sa zameriaval na identifikáciu účinného nosiča zloženého z histidínu a lyzínu na dodávanie nukleovej kyseliny do buniek. Na tento účel sme vyvinuli polyméry bohaté na histidín-lyzín (HK) so špecifickými sekvenciami a vetvením. Zistili sme, že rozvetvené polyméry HK v komplexe s siRNA Raf-1 značne znižujú mRNA Raf-1 a indukujú apoptózu v bunkových líniách in vitro . Primárne zameranie tejto štúdie b

Identifikácia interakcie mikroRNA s cieľom v bunkách kolorektálneho karcinómu potlačených APRIL

Identifikácia interakcie mikroRNA s cieľom v bunkách kolorektálneho karcinómu potlačených APRIL

predmety Rakovina hrubého čreva a konečníka Génová regulácia Génová terapia miRNA abstraktné MikroRNA (miRNA) regulujú génovú expresiu cicavcov cielením na mRNA a majú kľúčovú úlohu v niekoľkých bunkových procesoch vrátane diferenciácie, vývoja, apoptózy a rakovinového patomechanizmu. Naše predchádzajúce štúdie

Upregulovaná expresia p53 aktivuje apoptické dráhy v mezotelióme divého typu nesúceho p53 a zvyšuje cytotoxicitu cisplatiny a pemetrexedu.

Upregulovaná expresia p53 aktivuje apoptické dráhy v mezotelióme divého typu nesúceho p53 a zvyšuje cytotoxicitu cisplatiny a pemetrexedu.

predmety apoptóza chemoterapia Mesothelioma Nádorové supresorové proteíny abstraktné Väčšina zhubných mezoteliómov má gén divého typu p53 s homológnou deléciou lokusu INK4A / ARF obsahujúceho gény p14 ARF a p16 INK4A . Skúmali sme, či nútená expresia p53 inhibovala rast mezoteliómových buniek a spôsobovala protinádorové účinky kombináciou cisplatiny (CDDP) alebo pemetrexedu (PEM), liekov prvej línie na liečbu mezoteliómu. Transdukcia mezoteliómových bun

Zvýšená rádiosenzitivita nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) adenovírusom sprostredkovanou génovou terapiou ING4

Zvýšená rádiosenzitivita nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) adenovírusom sprostredkovanou génovou terapiou ING4

predmety adenovírus Génová terapia Nemalobunkový karcinóm pľúc rádioterapia abstraktné Rádioterapia je bežnou liečbou voľby pre lokálne pokročilú rakovinu pľúc, ale rádiová rezistencia na rakovinu pľúc zostáva významnou terapeutickou prekážkou. Už sme predtým demonštrovali, že adenovírusom sprostredkovaný inhibítor rastu génu supresora nádoru rastového 4 ( ING4 ) (AdVING4) môže chemosenzitizovať bunky ľudského hepatokarcinómu na protirakovinové liečivo cisplatinu (CDDP). Jeho rádiosenzibilizujúce účinky pri liečb

Konkurenčná elektroporačná formulácia pre bunkovú terapiu

Konkurenčná elektroporačná formulácia pre bunkovú terapiu

predmety rakovina Bunkové terapie Dodanie génu Kmeňové bunky abstraktné Zavedená transfekcia buniek pomocou nukleofekcie sa spolieha na pufre nukleofekcie s neznámym a vlastným zložením kvôli obchodnému tajomstvu, čo inhibuje možnosť použitia tohto inak účinného spôsobu na rozvoj bunkovej terapie. Navrhli sme trojkr

Klinická štúdia fázy I génovej terapie založenej na tymidínkináze u pokročilého hepatocelulárneho karcinómu

Klinická štúdia fázy I génovej terapie založenej na tymidínkináze u pokročilého hepatocelulárneho karcinómu

predmety Génová terapia Rakovina pečene Vírusové vektory abstraktné Cieľom tejto klinickej skúšky fázy I bolo vyhodnotiť uskutočniteľnosť a bezpečnosť intratumorálneho podávania adenovírusového vektora prvej generácie kódujúceho gén tymidínkinázy vírusu herpes simplex ( HSV-TK ) (Ad.TK) a následne systémového

Chimérický adenovírusový vektor Ad5 / F35-sprostredkovaná APE1 siRNA zvyšuje citlivosť ľudských rakovinových buniek hrubého čreva a konečníka na rádioterapiu in vitro a in vivo

Chimérický adenovírusový vektor Ad5 / F35-sprostredkovaná APE1 siRNA zvyšuje citlivosť ľudských rakovinových buniek hrubého čreva a konečníka na rádioterapiu in vitro a in vivo

abstraktné Apurínová / apyrimidínová endonukleáza (APE1), bifunkčný AP endonukleáza / redoxný faktor, je dôležitá pri oprave DNA a redoxná signalizácia, môže byť spojená s rádio rezistenciou. Tu skúmame, či cielená inhibícia APE1 môže senzitizovať nádorové bunky na ožiarenie in vitro a in vivo . Najprv sme skonštruovali chi

Notch3 je dôležitý pre TGF-β-indukovaný epiteliálny-mezenchymálny prechod v nemastrobných pľúcnych rakovinových kostných metastázach reguláciou ZEB-1.

Notch3 je dôležitý pre TGF-β-indukovaný epiteliálny-mezenchymálny prechod v nemastrobných pľúcnych rakovinových kostných metastázach reguláciou ZEB-1.

predmety Nemalobunkový karcinóm pľúc abstraktné Signálna dráha Notch hrá dôležitú úlohu v mikroprostredí kostných metastáz. Aj keď najnovšie dôkazy naznačujú, že Notch signalizácia prispieva k metastázovaniu kostí pri rakovine prsníka a prostaty, jej úloha a možné mechanizmy v nemastatých karcinómoch pľúc (NSCLC) nie sú zatiaľ jasné. Tu ukazujeme, že Notch3 je nadmer

PNAEμ môže významne znížiť záťaž nádorom Burkittovho lymfómu v modeli SCID myší: diseminácia buniek podobná ľudskému ochoreniu

PNAEμ môže významne znížiť záťaž nádorom Burkittovho lymfómu v modeli SCID myší: diseminácia buniek podobná ľudskému ochoreniu

abstraktné V bunkách humánneho Burkittovho lymfómu (BL) BRG, v (8; 14) translokácii, umiestnenie c-myc blízko zosilňovača Eμ lokusu H reťazca, spôsobuje expanziu nádoru. Skôr sme ukázali, že peptidová nukleová kyselina komplementárna k sekvencii Eμ (PNAEμ) špecificky inhibuje expresiu translokovaného c-myc a zhoršuje rast subkutánnych nádorov vyvolaných BRG bunkami u myší trpiacich závažnou kombinovanou imunodeficienciou (SCID). V tejto štúdii sa terapeutic

Duálny E1A onkolytický adenovírus: zacielenie nádorovej heterogenity s dvoma nezávislými promótorovými prvkami špecifickými pre rakovinu, DF3 / MUC1 a hTERT

Duálny E1A onkolytický adenovírus: zacielenie nádorovej heterogenity s dvoma nezávislými promótorovými prvkami špecifickými pre rakovinu, DF3 / MUC1 a hTERT

predmety adenovírus Biologická terapia rakovina Genetické inžinierstvo Korigendum k tomuto článku bolo uverejnené 14. februára 2011 abstraktné Terapeutická užitočnosť onkolytických adenovírusov kontrolovaných jediným nádorovo špecifickým regulačným prvkom môže byť obmedzená intra- a medzitumorálnou heterogenitou, ktorá charakterizuje veľa rakovín. Na vyriešenie tohto problému

Vektor Ad5 [El, E2b -] - HER2 / neu indukuje imunitné reakcie a inhibuje progresiu nádoru u HER2 / neu u imunitných myší Ad5.

Vektor Ad5 [El, E2b -] - HER2 / neu indukuje imunitné reakcie a inhibuje progresiu nádoru u HER2 / neu u imunitných myší Ad5.

predmety Rakovina prsníka Imunoterapia rakoviny Genetické inžinierstvo Vírusové vektory abstraktné Imunoterapia je sľubný prístup k liečbe rakoviny. Modifikované vektory adenovírusu 5 (Ad5) sa používajú ako platforma na dodávanie génov kódujúcich antigény spojené s nádorom (TAA). Hlavnou prekážkou pr

RNA interferenciou sprostredkované knockdown p21WAF1 zvyšuje protinádorovú bunkovú aktivitu onkolytických adenovírusov

RNA interferenciou sprostredkované knockdown p21WAF1 zvyšuje protinádorovú bunkovú aktivitu onkolytických adenovírusov

abstraktné Schopnosť onkolytických adenovírusov replikovať sa v a lýzovať rakovinové bunky ponúka potenciálny terapeutický prístup. Je však potrebné zlepšiť selektivitu a účinnosť replikácie adenovírusu. V tejto štúdii uvádzame, že strata p21 WAF1 podporuje replikáciu adenovírusu a účinnejšie usmrcovanie buniek. Na testovanie našej hypotézy

Inovačný vývoj rakovinových génov a bunkových terapií

Inovačný vývoj rakovinových génov a bunkových terapií

predmety rakovina Bunkové terapie Génová terapia abstraktné Poskytujeme prehľad najnovšieho vývoja v génovej terapii rakoviny - od skúšobných pokusov až po včasné klinické skúšky. Opisujeme najnovšiu prácu svetových tímov vrátane skúsených vedcov a lekárov, odrážajúc nedávny vznik génovej terapie z „Údolia smrti“. Liečebná účinnosť klinickej génov

Promótorové a zosilňovacie prvky PDGF-A poskytujú účinnú a selektívnu antineoplastickú génovú terapiu u viacerých typov rakoviny

Promótorové a zosilňovacie prvky PDGF-A poskytujú účinnú a selektívnu antineoplastickú génovú terapiu u viacerých typov rakoviny

abstraktné Vývoj antineoplastických génových terapií je narušený nedostatkom kontrolných prvkov transkripcie s účinnou aktivitou špecifickou pre rakovinové bunky. Skúmali sme použiteľnosť promótorových (AChP) a 5'-distálnych zosilňovačov (ACE66) z génu pre rastový faktor-A odvodený z doštičiek ( PDGF-A ), ktoré sú hyperaktívne pri mnohých ľudských rakovinách. Účinnosť týchto prvkov bola test

Vplyv sonoporácie na génovú terapiu IFNp sprostredkovanú katiónovými lipozómami pre metastatické nádory pečene rakoviny hrubého čreva

Vplyv sonoporácie na génovú terapiu IFNp sprostredkovanú katiónovými lipozómami pre metastatické nádory pečene rakoviny hrubého čreva

Korigendum k tomuto článku bolo uverejnené 16. septembra 2009 abstraktné Aby sa preskúmala účinnosť génovej terapie sprostredkovanej ultrazvukom pri liečbe rakoviny pečene, uskutočnili sme génovú terapiu interferónom-p (IFNp) sprostredkovanú katiónovými lipozómami kombinovanú so sonoporáciou s použitím metastatických hepatických nádorov myšej rakoviny hrubého čreva. Kombinácia liečby lipozómom

Plne replikačne kompetentný adenovírusový vektor so zvýšenými onkolytickými vlastnosťami

Plne replikačne kompetentný adenovírusový vektor so zvýšenými onkolytickými vlastnosťami

predmety rakovina Liečba rakoviny Vírusové vektory abstraktné Študovali sme onkolytickú účinnosť dvoch adenovírusových vektorov s názvom KD3 a INGN 007, ktoré sa navzájom líšia len tým, že zatiaľ čo KD3 má vo svojom géne ela dve malé delécie, ktoré obmedzujú jeho replikáciu na rýchlo sa cyklujúce bunky, INGN 007 má divoký typ ela. gen. Oba vektory nadmerne exp

Intratumorálne podávanie shRNA zacielenej na cyklín Dl oslabuje rast rakoviny pankreasu

Intratumorálne podávanie shRNA zacielenej na cyklín Dl oslabuje rast rakoviny pankreasu

abstraktné Cieľom tejto štúdie bolo vyhodnotiť biologické dôsledky umlčania cyklínu D1 v bunkách rakoviny pankreasu. Replikačne defektný malý vlásenkový RNA (shRNA) založený na lentivíruse zameraný na cyklín Dl spôsobil výrazné zníženie hladín proteínov Dcl v bunkových líniách rakoviny pankreasu ASPC-1 a BxPC3 v spojení so zníženým rastom buniek a invazívnosťou in vitro . Jedna intratumorálna injekcia reko

Zvýšená efektivita proliečivovej aktivácie proliferačnými retrovírusovými vektormi selektívnymi k nádoru vyzbrojenými génom Escherichia coli purín nukleozid fosforylázy

Zvýšená efektivita proliečivovej aktivácie proliferačnými retrovírusovými vektormi selektívnymi k nádoru vyzbrojenými génom Escherichia coli purín nukleozid fosforylázy

predmety rakovina Génová terapia Vírusové vektory abstraktné Génový prenos purín nukleozidfosforylázy Escherichia coli (PNP) vedie k silnej cytotoxicite po podaní proliečiva fludarabín fosfátu (F-araAMP). Tu sme testovali, či by aplikácia tejto stratégie v kontexte replikačne kompetentných retrovírusových (RCR) vektorov, ktoré môžu dosiahnuť vysoko účinnú transdukciu obmedzenú nádorom, ako aj pretrvávajúcu expresiu transgénov, viedla k účinnej inhibícii nádoru, alebo alternatívne, by nepriaznivo ovplyvnila replikáciu vírusu. Zistili sme, že vektory RCR by mohli

Vektory vírusu onkolytického herpes simplex a taxány sa synergizujú, aby podporili usmrtenie buniek rakoviny prostaty

Vektory vírusu onkolytického herpes simplex a taxány sa synergizujú, aby podporili usmrtenie buniek rakoviny prostaty

abstraktné Geneticky upravené vektory onkolytického vírusu herpes simplex-1 (HSV-1) sa selektívne replikujú v nádorových bunkách, čo spôsobuje priame zabíjanie, zatiaľ čo normálne bunky šetria. Jedným klinickým obmedzením použitia onkolytických HSV vektorov je ich oslabený rast. Predpokladali sme, ž

Zasľúbená krajina

Zasľúbená krajina

predmety Vydavateľstvo "To je zem, ktorej som prisahal, že dám Abrahámovi, Izákovi a Jakobovi a poviem:" Dám ich tvojim potomkom. " Prinútil som ťa, aby si to videl očami, ale ty tam neprekročíš. ““ Deuteronómium Je to takmer 20 rokov od uverejnenia prvého vydania rakoviny génovej terapie . Jej zakladajúcou

Porovnávacie hodnotenie siRNA a shRNA mimo cieľových účinkov: čo spomaľuje klinický vývoj

Porovnávacie hodnotenie siRNA a shRNA mimo cieľových účinkov: čo spomaľuje klinický vývoj

abstraktné Tento prehľad zvažuje porovnanie účinkov mimo RNA so siRNA na shRNA a ich potenciálny vplyv na účinnosť a toxicitu terapeutík založených na RNAi. Hlavné Objav RNA interferencie (RNAi) 1, vrodený biologický proces, prostredníctvom ktorého môže byť modulovaná a / alebo umlčaná expresia špecificky cielených génov, sa objavil v novom svete výskumu a potenciálnych terapeutických aplikácií, čím sa ustanovilo štádium pre posun paradigmy v onkológie. Cielené knockdown génu sa môže pou

Nanovectorova dodávka siRNA na liečbu rakoviny

Nanovectorova dodávka siRNA na liečbu rakoviny

predmety Liečba rakoviny Nanotechnológia pri rakovine siRNA abstraktné Rušenie RNA je prísľubom potlačenia expresie každého génu rakoviny. Akademické laboratóriá aj farmaceutické spoločnosti sa v poslednom desaťročí výrazne zaviazali k vynaloženiu pracovných síl a finančným zdrojom na vývoj malých interferujúcich liekov proti rakovine RNA (siRNA). Aj keď sa dosiahol význam

Onkolytický adenovírus defektný vo väzbe pRb (dl922-947) môže účinne eliminovať rakovinové bunky a nádory pankreasu in vivo v kombinácii s 5-FU alebo gemcitabínom.

Onkolytický adenovírus defektný vo väzbe pRb (dl922-947) môže účinne eliminovať rakovinové bunky a nádory pankreasu in vivo v kombinácii s 5-FU alebo gemcitabínom.

predmety Biologická terapia chemoterapia Rakovina pankreasu abstraktné Pankreatický adenokarcinóm má zlú prognózu a často si vyvíja rezistenciu na štandardné chemoterapeutiká. Onkolytické adenovírusy predstavujú sľubný prístup na prekonanie rezistencie na liečbu. Replikačne selektívny adenovírus dl 922–947, ktorý je defektný vo väzbe pRb, sa zameriava na rakoviny s deregulovanou kontrolou bunkového cyklu, ako je väčšina nádorov pankreasu. Účinnosť usmrcovania buniek bo

E1A, E1B replikatívny adenovírus s dvojitou obmedzením pri nízkej dávke výrazne zvyšuje nádorovo špecifickú samovražednú génovú terapiu pri rakovine žlčníka.

E1A, E1B replikatívny adenovírus s dvojitou obmedzením pri nízkej dávke výrazne zvyšuje nádorovo špecifickú samovražednú génovú terapiu pri rakovine žlčníka.

abstraktné Kombinovaná terapia s replikatívnymi onkolytickými vírusmi je nedávnou témou inovatívnej liečby rakoviny, ale len málo štúdií skúmalo účinnosť onkolytického adenovírusu plus replikačne deficitný adenovírus nesúci samovražedný gén. Naším cieľom je zhodnotiť, či E1A, E1B onkolytický adenovírus s dvojitým obmedzením, AxdAdB-3, môže zlepšiť účinnosť tymidínkinázy herpes simplex vírusu herpes simplex (HSVtk) / ganciclovir (GCV) pre rakoviny žlčníka (GBC). terapia riadená promótorom karcinoembryonálneh

Gemcitabín synergicky zvyšuje účinok génovej terapie adenovírusom prostredníctvom aktivácie promótora CMV v bunkách rakoviny pankreasu.

Gemcitabín synergicky zvyšuje účinok génovej terapie adenovírusom prostredníctvom aktivácie promótora CMV v bunkách rakoviny pankreasu.

predmety chemoterapia Génová terapia Rakovina pankreasu abstraktné Génová terapia sprostredkovaná adenovírusmi vykazuje pozoruhodný sľub ako novú stratégiu pre pokročilou rakovinu pankreasu, uspokojivé klinické výsledky sa však ešte nedosiahli. Na zlepšenie tejto génovej terapie sme skúmali účinky gemcitabínu (GEM) na expresiu transgénu adenovírusovými vektormi a ich biologické účinky. Ako reprezentatívne adenoví

Elektroporácia výrazne zlepšuje tumorigenézu indukovanú transpozónom spánkovej krásy u myší

Elektroporácia výrazne zlepšuje tumorigenézu indukovanú transpozónom spánkovej krásy u myší

predmety Genetika rakoviny abstraktné Transpozónový systém Sleeping Beauty (SB) je dôležitým nástrojom pre genetické štúdie. Používa sa na vloženie génu, ktorý je predmetom záujmu, do chromozómu hostiteľa, čím sa umožní trvalá génová expresia. Tento systém je však menej užitočný vo vyšších eukaryotoch, pretože transpozičná frekvencia je nízka. Snahy o zlepšenie účinnosti transpoz

Protinádorová aktivita Ad-IU2, prostaticky špecifického replikačne kompetentného adenovírusu kódujúceho induktor apoptózy, TRAIL

Protinádorová aktivita Ad-IU2, prostaticky špecifického replikačne kompetentného adenovírusu kódujúceho induktor apoptózy, TRAIL

abstraktné V tejto štúdii sme analyzovali predklinickú užitočnosť a protinádorovú účinnosť ligandu indukujúceho apoptózu indukujúceho faktor nekrotizujúceho nádory (TRAIL) dodávaného pomocou Ad-IU2, prostaticky špecifického replikačne kompetentného adenovírusu (PSRCA), proti androgén-nezávislej rakovine prostaty. Transkripčnou kontrolou

Adenovírusom sprostredkovaný intratumorový génový prenos interleukínu 23 indukuje terapeutickú protinádorovú odpoveď

Adenovírusom sprostredkovaný intratumorový génový prenos interleukínu 23 indukuje terapeutickú protinádorovú odpoveď

abstraktné Interleukín 23 (IL-23) je členom rodiny IL-12 heterodimérnych cytokínov zložených z podjednotiek p19 a p40, ktoré vykazujú imunostimulačné vlastnosti podobné IL-12. Ukázalo sa, že IL-23 má silné protinádorové účinky na niekoľkých modeloch založenia rakoviny a na niekoľkých terapeutických modeloch, ale účinnosť lokálnej adenovírusom sprostredkovanej expresie IL-23 v zavedených nádoroch sa ešte musí skúmať. Tu sme skúmali protinádorovú aktivi

Vývoj génovej terapie v spojení s klinicky používanými cytotoxickými deoxynukleozidovými analógmi

Vývoj génovej terapie v spojení s klinicky používanými cytotoxickými deoxynukleozidovými analógmi

abstraktné Klinické použitie cytotoxických deoxynukleozidových analógov je často obmedzené mechanizmami rezistencie spôsobenými enzymatickým deficitom alebo vysokou toxicitou v tkanive nádoru. Na zlepšenie používania týchto liekov boli navrhnuté a študované prístupy génovej terapie, ktoré spájajú klinicky používané analógy deoxynukleozidov, ako sú araC a gemcitabínové a samovražedné gény alebo myeloprotektívne gény. V tomto prehľade uvádzame aktualiz

Štúdia fázy I imunoterapie DNA-hsp65 pre pokročilý skvamocelulárny karcinóm hlavy a krku

Štúdia fázy I imunoterapie DNA-hsp65 pre pokročilý skvamocelulárny karcinóm hlavy a krku

abstraktné Vzhľadom na to, že prenos génov mykobakteriálneho proteínu tepelného šoku 65 (hsp65) môže vyvolať silný protinádorový účinok, cieľom tejto štúdie bolo zistiť bezpečnosť, maximálnu tolerovanú dávku (MTD) a predbežnú účinnosť imunoterapie DNA-hsp65 u pacientov s pokročilou hlavou a krkom skvamocelulárny karcinóm (HNSCC). Za týmto účelom bolo študovanýc

Porovnanie oblastí E3 a L3 pre zapínanie onkolytických adenovírusov na dosiahnutie vysokej úrovne expresie transgénov špecifických pre nádor

Porovnanie oblastí E3 a L3 pre zapínanie onkolytických adenovírusov na dosiahnutie vysokej úrovne expresie transgénov špecifických pre nádor

abstraktné Zapínanie onkolytických adenovírusových vektorov s protirakovinovými transgénmi, ktoré sa môžu exprimovať nádorovo selektívnym spôsobom, môže umožniť konštrukciu vektorov so zvýšenou účinnosťou pri zachovaní ich bezpečnostného profilu. Boli skonštruované ozbrojené onkolytické adenovírusové vektory, v ktorých bola expresia transgénu spojená pomocou modifikovaných zostrihových akceptorových sekvencií, ktoré nevyžadujú deléciu žiadnej časti adenovírusového genómu. Porovnalo sa niekoľko onkolytických adenovíruso

Klinická štúdia fázy I / II na hodnotenie bezpečnosti a účinnosti intratumorálnej a subkutánnej injekcie HVJ-E u pacientov s rakovinou prostaty rezistentnou na kastráciu

Klinická štúdia fázy I / II na hodnotenie bezpečnosti a účinnosti intratumorálnej a subkutánnej injekcie HVJ-E u pacientov s rakovinou prostaty rezistentnou na kastráciu

predmety Vývoj liekov imunoterapia abstraktné Inaktivované častice vírusu Sendai (hemaglutinujúci vírus japonského obalu (HVJ-E)) majú nový protinádorový účinok: HVJ-E fúzovaný k bunkám rakoviny prostaty prostredníctvom receptora bunkového povrchu spôsobuje apoptózu buniek rakoviny prostaty in vitro a in vivo . HVJ-E tiež indukuje