Časopis o rakovine krvi (Apríl 2020)

Pim2 je dôležitý pre reguláciu reakcie poškodenia DNA v bunkách mnohopočetného myelómu

Pim2 je dôležitý pre reguláciu reakcie poškodenia DNA v bunkách mnohopočetného myelómu

predmety Liečba rakoviny abstraktné Pan provírusová integrácia inhibície vírusu Moloney vírusu (PIM) v mnohopočetnom myelóme (MM) vedie k zníženej životaschopnosti buniek v testovaných bunkových líniách MM odvodených od človeka a znižuje nádorové zaťaženie v xenoimplantátových myších modeloch, čím sa PIM stáva dôležitým terapeutickým cieľom choroby. Inhibítory PIM kinázy sa v súčasno

Maskovaná polycytémia vera je geneticky intermediárna medzi esenciálnou trombocytémiou mutovanou JAK2V617F a zjavnou polycytémiou vera

Maskovaná polycytémia vera je geneticky intermediárna medzi esenciálnou trombocytémiou mutovanou JAK2V617F a zjavnou polycytémiou vera

predmety Genetika rakoviny Myeloproliferatívne ochorenie Polycytémia vera (PV) môže byť definovaná ako myeloproliferatívny novotvar (MPN) s erytrocytózou a JAK2 V617F (alebo ekvivalentný marker klonality). Aj keď tieto jednoduché kritériá sú dostatočné pre väčšinu prípadov zjavnej PV, odhadom 10–15% pacientov s PV nemá zvýšenú koncentráciu hemoglobínu (Hb) a môže napodobňovať esenciálnu trombocytémiu pozitívnu na JAK2 (ET). To predstavuje problém pre presnú

Rasové rozdiely v primárnych cytogenetických abnormalitách u mnohopočetného myelómu: multicentrická štúdia

Rasové rozdiely v primárnych cytogenetických abnormalitách u mnohopočetného myelómu: multicentrická štúdia

predmety Genetika rakoviny myelómu Erratum k tomuto článku bolo uverejnené 13. februára 2015 Tento článok bol aktualizovaný abstraktné Skúmali sme štyri klinicky hodnotené cytogenetické podtypy (t (11; 14), t (4; 14), monozómia 13 / del13q a monozómia 17 / del17p u 292 čiernych pacientov s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom (MM) zo štyroch lekárskych stredísk, ktorí mali Výsledky fluorescenčných in situ hybridizačných testov sú dostupné v ich lekárskych záznamoch. Potom sme porovnali výskyt tých

Finančné konflikty záujmov redaktorov v časopisoch s vysokým dopadom

Finančné konflikty záujmov redaktorov v časopisoch s vysokým dopadom

predmety epidemiológia Lekárska etika Predchádzajúce štúdie ukázali, že finančné vzťahy medzi redaktormi a biofarmaceutickým priemyslom sú spojené so zvýšenou pravdepodobnosťou priaznivého opisu dôkazov, aj keď sú tieto dôkazy nepriaznivé. 1 O tom, ako by sa mali riešiť finančné konflikty medzi redaktormi - či už je potrebné ich odhalenie alebo odmietnutie - bola v medicíne dlhoročná debata. V roku 1990 predstavil New Engl

Dlhodobé komplikácie a vedľajšie účinky po alogénnej transplantácii hematopoetických kmeňových buniek: aktualizácia

Dlhodobé komplikácie a vedľajšie účinky po alogénnej transplantácii hematopoetických kmeňových buniek: aktualizácia

predmety Nepriaznivé účinky Transplantácia buniek Hematopoetické kmeňové bunky Kvalita života abstraktné Transplantácia alogénnych hematopoetických kmeňových buniek (allo-HSCT) je účinná terapia rôznych malígnych a nemalígnych chorôb. Mnoho pacientov bolo teraz sledovaných dve až tri desaťročia po transplantácii a predpokladá sa, že sú liečení. S ohromným pokrokom dosiahnut

Zlepšené prežitie u pacientov s diagnostikovanou chronickou lymfocytárnou leukémiou v dobe chemoterapie: dánska populačná štúdia s 10455 pacientmi

Zlepšené prežitie u pacientov s diagnostikovanou chronickou lymfocytárnou leukémiou v dobe chemoterapie: dánska populačná štúdia s 10455 pacientmi

predmety Epidiológia rakoviny epidemiológia abstraktné Liečba chronickej lymfocytovej leukémie (CLL) je v rýchlom prechode a v posledných desaťročiach bola zavedená kombinovaná chemoterapia a imunoterapia. Na vyhodnotenie účinkov tohto vývoja sme v rokoch 1978 až 2013 identifikovali všetkých pacientov s CLL registrovaných v celoštátnom dánskom registri rakoviny. V bežnej populácii

Randomizovaná štúdia fázy III konsolidačnej liečby bortezomibom-lenalidomidom-dexametazónom (VRd) verzus bortezomib-dexametazónom (Vd) u pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí ukončili indukčný režim založený na dexametazóne.

Randomizovaná štúdia fázy III konsolidačnej liečby bortezomibom-lenalidomidom-dexametazónom (VRd) verzus bortezomib-dexametazónom (Vd) u pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí ukončili indukčný režim založený na dexametazóne.

predmety Zdravotný výskum Randomizované kontrolované pokusy Nedávno boli predložené dlho očakávané výsledky zo štúdie Southwest Oncology Group (SWOG) porovnávajúcej bortezomib-lenalidomid-dexametazón (VRd) verzus lenalidomid-dexametazón (Rd) ako indukčnú liečbu predtým neliečených pacientov s mnohopočetným myelómom (MM). 1 Výsledky odôvodnili, ž

Hladiny mRNA poly (ADP-ribóza) polymerázy 1 silne korelujú s prognózou myelodysplastických syndrómov.

Hladiny mRNA poly (ADP-ribóza) polymerázy 1 silne korelujú s prognózou myelodysplastických syndrómov.

predmety Genetický výskum Translačný výskum abstraktné Poly (ADP-ribóza) polymeráza 1 (PARP-1) má ústrednú úlohu pri oprave zlomov DNA a je sľubným cieľom liečby malignity. Hladiny mRNA PARP1 sme merali pomocou PCR na báze SYBR-zelene v kostnej dreni 74 pacientov s myelodysplastickým syndrómom (MDS) a korelovali sme ich s ich demografickými, hematologickými a prognostickými charakteristikami. Stredné hladiny mRNA

Nový model s rýchlym nástupom plazmocytómovej myši s rýchlym nástupom vyvolaný dereguláciou cMYC spolupracujúcim s KRAS12V u myší BALB / c

Nový model s rýchlym nástupom plazmocytómovej myši s rýchlym nástupom vyvolaný dereguláciou cMYC spolupracujúcim s KRAS12V u myší BALB / c

predmety Genetika rakoviny myelómu Cielené terapie abstraktné Naším cieľom je vyvinúť rýchly a škálovateľný systém na funkčné hodnotenie deregulovaných génov v mnohopočetnom myelóme (MM). Tu sme násilne exprimovali ľudské cMYC a KRAS12V v myších T2 B bunkách (IgM + B220 + CD38 + IgD + ) pomocou retrovírusovej transdukcie a tieto bunky sme transplantovali do smrteľne ožiarených recipientných myší. U príjemcov sa vyvinuli plazmma

Intracelulárny glutatión určuje cytotoxicitu bortezomibu v bunkách mnohopočetného myelómu

Intracelulárny glutatión určuje cytotoxicitu bortezomibu v bunkách mnohopočetného myelómu

predmety apoptóza Terapeutická odolnosť proti rakovine Cielené terapie abstraktné Mnohopočetný myelóm (skrátene myelóm) je neliečiteľná rakovina plazmatických buniek produkujúcich protilátku, ktoré tvoria 13% všetkých hematologických malignít. Inhibítor proteazómu bortezomib sa významne zlepšil, ale problémom zostáva inherentná a získaná rezistencia na liečivo. Ukazujeme, že cytotoxicita vy

Nízky absolútny počet CD4 + T-buniek periférnej krvi predpovedá zlú prognózu u pacientov liečených R-CHOP s difúznym veľkým B-bunkovým lymfómom

Nízky absolútny počet CD4 + T-buniek periférnej krvi predpovedá zlú prognózu u pacientov liečených R-CHOP s difúznym veľkým B-bunkovým lymfómom

predmety B-bunkový lymfóm CD4-pozitívne T bunky diagnóza Prognostické markery Oprava: časopisu o rakovine krvi (2017) 7 , e558; doi: 10, 1038 / bcj.2017.37; uverejnené online 21. apríla 2017 Po online publikácii tohto článku autori zaznamenali chybu v menách autorov: Meno Dr. Yamauchiho bolo nesprávne napísané ako Y Hirofumi. Úplné a správ

Znížená funkcia TET2 vedie k lymfómu T-buniek s folikulovými pomocnými T-bunkami podobných funkcií

Znížená funkcia TET2 vedie k lymfómu T-buniek s folikulovými pomocnými T-bunkami podobných funkcií

predmety Modely rakoviny T-bunkový lymfóm abstraktné TET2 (desaťnásobná translokácia 2) je dioxygenáza, ktorá prevádza metylcytozín (mC) na hydroxymetylcytozín (hmC). Straty funkcie TET2 sú veľmi časté v podtypoch lymfómu T-buniek, ktoré majú vlastnosti podobné folikulovému pomocnému T (Tfh), ako je angioimmunoblastický lymfóm T-buniek (30–83%) alebo periférny lymfóm T-buniek., inak nešpecifikované (10–

IL-10 indukuje vývoj imunosupresívnych CD14 + HLA-DRlow / - monocytov v B-bunkovom ne-Hodgkinovom lymfóme

IL-10 indukuje vývoj imunosupresívnych CD14 + HLA-DRlow / - monocytov v B-bunkovom ne-Hodgkinovom lymfóme

predmety Zdravotný výskum Imunologia nádoru abstraktné Biologická úloha monocytov a makrofágov v B-bunkovom ne-Hodgkinovom lymfóme (NHL) nie je úplne objasnená. Už sme skôr uviedli, že monocyty od pacientov s B-bunkami NHL majú imunosupresívny CD14 + HLA-DR nízko / fenotyp, ktorý koreluje so zlou prognózou. Základný mechani

Vzorce druhého primárneho rizika malignity u pacientov s mnohopočetným myelómom pred a po zavedení nových terapeutík

Vzorce druhého primárneho rizika malignity u pacientov s mnohopočetným myelómom pred a po zavedení nových terapeutík

predmety myelómu Výsledky výskumu Therapeutics abstraktné Nedávne štúdie hlásili zvýšené riziko druhých primárnych malignít (SPM) po diagnóze mnohopočetného myelómu (MM) spojenej s novou liečbou proti myelómu. Vyhodnotili sme riziko SPM medzi 36 491 MM prípadmi nahlásenými v rámci programov Surveillance, Epidemiology a End Results (SEER) v rokoch 1973 až 2008. Vypočítali sme celkový

Imunitné regulačné účinky panobinostatu u pacientov s Hodgkinovým lymfómom prostredníctvom modulácie hladín cytokínov v sére a expresie T-buniek PD1

Imunitné regulačné účinky panobinostatu u pacientov s Hodgkinovým lymfómom prostredníctvom modulácie hladín cytokínov v sére a expresie T-buniek PD1

predmety Hodgkinov lymfóm Bunky Hodgkin Reed – Sternberg (HRS) klasického Hodgkinovho lymfómu (cHL) sú obklopené množstvom reaktívnych a zápalových buniek. 1 Schopnosť HRS buniek vyhnúť sa imunitnému dohľadu je spojená s sieťou cytokínov a chemokínov, ktoré sú produkované HRS a okolitými bunkami, 1, 2, 3 okrem príležitostnej aberantnej expresie programovaného smrtiaceho ligandu-1 (PDL- 1) pomocou HRS 4, ktorý inhibuje aktiváciu T-lymfocytov exprimujúcich PD1. Inhibítory históndeacetylázy

Vorinostat v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom u pacientov s relapsujúcim alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom

Vorinostat v kombinácii s lenalidomidom a dexametazónom u pacientov s relapsujúcim alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom

predmety Kombinovaná lieková terapia myelómu Korigendum k tomuto článku bolo uverejnené 11. apríla 2014 Tento článok bol aktualizovaný abstraktné Pridanie vorinostatu k lenalidomidu / dexametazónu predstavuje novú kombinovanú terapiu mnohopočetného myelómu (MM), o ktorej informujú laboratórne štúdie naznačujúce synergiu. Bola to multicentrick

Inhibícia Rac reguluje vývoj a rozširovanie lymfómu závislého od NPM-ALK

Inhibícia Rac reguluje vývoj a rozširovanie lymfómu závislého od NPM-ALK

predmety Klinická farmakológia lymfóm abstraktné Nukleofosmin-anaplastická lymfómová kináza (NPM – ALK) je onkogén tyrozínkinázy zodpovedný za patogenézu väčšiny ľudských ALK-pozitívnych lymfómov. Nedávno sme uviedli, že aktivovala Rac1 GTPázu v anaplastickom veľkobunkovom lymfóme (ALCL), čo vedie k vzniku aktívnej invadopódie závislej od Rac, ktorá je potrebná pre invazívnosť. Tu sme šli ďalej študovať túto ce

Akútna lymfoblastická leukémia: komplexný prehľad a aktualizácia v roku 2017

Akútna lymfoblastická leukémia: komplexný prehľad a aktualizácia v roku 2017

predmety Akútna lymfocytárna leukémia Cielené terapie abstraktné Akútna lymfoblastická leukémia (ALL) je druhou najbežnejšou akútnou leukémiou u dospelých, s incidenciou viac ako 6500 prípadov ročne iba v Spojených štátoch. Charakteristickým znakom ALL sú chromozomálne abnormality a genetické zmeny zapojené do diferenciácie a proliferácie lymfoidných prekurzorových buniek. U dospelých sa 75% prípad

Nelfinavir zvyšuje inhibíciu proteazómu bortezomibom v bunkách myelómu a prekonáva rezistenciu na bortezomib a karfilzomib.

Nelfinavir zvyšuje inhibíciu proteazómu bortezomibom v bunkách myelómu a prekonáva rezistenciu na bortezomib a karfilzomib.

predmety Terapeutická odolnosť proti rakovine Drogová terapia myelómu proteazómu abstraktné Inhibítory HIV proteázy (HIV-PI) sú perorálne lieky na liečbu HIV. HIV-PI majú protinádorovú aktivitu prostredníctvom indukcie ER-stresu, inhibície fosfo-AKT (p-AKT) a proteazómu, čo svedčí o antimyelómovej aktivite. Charakterizujeme úč

Úloha režimov chemoterapie obsahujúcich antracyklín v prvej línii v lymfómoch periférnych T-buniek

Úloha režimov chemoterapie obsahujúcich antracyklín v prvej línii v lymfómoch periférnych T-buniek

predmety chemoterapia T-bunkový lymfóm abstraktné Periférne lymfocyty T-buniek (PTCL) sú heterogénnou skupinou agresívnych ne-Hodgkinových lymfómov, ktoré sú nevyliečiteľné u väčšiny pacientov so súčasnou liečbou. Výsledky spojené s liečbou antracyklínmi sú suboptimálne, ale zostávajú štandardom starostlivosti o väčšinu pacientov, aj keď prínosy tohto prístupu zostávajú neisté. Táto štúdia retrospektívne skúmala v

Úmrtnosť buniek vyvolaná glukokortikoidmi je sprostredkovaná zníženým metabolizmom glukózy v bunkách lymfoidnej leukémie

Úmrtnosť buniek vyvolaná glukokortikoidmi je sprostredkovaná zníženým metabolizmom glukózy v bunkách lymfoidnej leukémie

predmety Akútna lymfocytárna leukémia farmakodynamika abstraktné Je známe, že malígne bunky majú zvýšenú absorpciu glukózy a zrýchlený metabolizmus glukózy. Pomocou kvapalinovej chromatografie a hmotnostnej spektrometrie sme zistili, že ošetrenie buniek akútnej lymfoblastickej leukémie (ALL) glukokortikoidným (GC) dexametazónom (Dex) viedlo k výraznej inhibícii glykolýzy. Dokazujeme teda, že De

Expresia CEBPA je znížená pri akútnej myeloidnej leukémii mutovanej RUNX1

Expresia CEBPA je znížená pri akútnej myeloidnej leukémii mutovanej RUNX1

predmety Akútna myeloidná leukémia Genetika rakoviny Génová expresia CEBPA (proteín CCAAT / enhancer viažuci proteín alfa) je členom rodiny C / EBP bZIP transkripčných faktorov kódujúcich dve rôzne izoformy translačných proteínov. Transkripčný faktor CEBPA sa podieľa na zastavení bunkového cyklu, potláčaní samoobnovy a diferenciácii myeloidov počas normálnej krvotvorby. Pri akútnej myeloidnej leu

Indukované pluripotentné kmeňové bunky v hematológii: súčasné a budúce aplikácie

Indukované pluripotentné kmeňové bunky v hematológii: súčasné a budúce aplikácie

predmety Výskum kmeňových buniek abstraktné Preprogramovanie somatických buniek na indukované pluripotentné kmeňové bunky (iPS) sa v súčasnosti blíži účinnosti a klinickému stupňu. Medzi potenciálne použitia tejto technológie patrí prediktívna toxikológia, skríning liekov, patogenetické štúdie a transplantácie. V tomto článku sa zaoberám

Analýza genomických aberácií a profilovania génovej expresie identifikuje nové lézie a dráhy v myeloproliferatívnych novotvaroch

Analýza genomických aberácií a profilovania génovej expresie identifikuje nové lézie a dráhy v myeloproliferatívnych novotvaroch

predmety Genetika rakoviny Myeloproliferatívne ochorenie abstraktné Polycythemia vera (PV), esenciálna trombocytémia a primárna myelofibróza, sú myeloproliferatívne neoplazmy (MPN) s odlišnými klinickými príznakmi a sú spojené s mutáciou JAK2V617F. Na identifikáciu genomických anomálií zapojených do patogenézy týchto porúch sme profilovali 87 pacientov s MPN pomocou polôh jednonukleotidového polymorfizmu Affymetrix 250K (SNP). Najčastejšie sa vyskyto

Prevalencia monoklonálnej gamapatie prekurzora myelómu s neurčeným významom u 12372 jedincov vo veku 10–49 rokov: populačná štúdia z Národného prieskumu zdravia a výživy

Prevalencia monoklonálnej gamapatie prekurzora myelómu s neurčeným významom u 12372 jedincov vo veku 10–49 rokov: populačná štúdia z Národného prieskumu zdravia a výživy

predmety myelómu abstraktné Študovali sme prevalenciu monoklonálnej gamapatie neurčeného významu (MGUS) u mladších jedincov vo veku 10–49 rokov pomocou vzoriek z Národného prieskumu zdravia a výživy (NHANES) III. Miera prevalencie NHANES bola štandardizovaná na celkovú populáciu USA v roku 2000. Z 12 372 osôb (40

Krátkodobý R-CHOP nasledovaný 90Y-Ibritumomab tiuxetanom u predtým neliečených vysokorizikových starších pacientov s difúznym lymfómom veľkých B-buniek: 7-ročné dlhodobé výsledky

Krátkodobý R-CHOP nasledovaný 90Y-Ibritumomab tiuxetanom u predtým neliečených vysokorizikových starších pacientov s difúznym lymfómom veľkých B-buniek: 7-ročné dlhodobé výsledky

predmety Klinické štúdie Zdravotný výskum abstraktné Aktualizácia o 7 rokov bola navrhnutá pre našu multicentrickú štúdiu fázy II, v ktorej 55 starších vysoko rizikových neliečených pacientov s difúznym veľkým B lymfocytom bolo liečených 90 Y-ibritumomab tiuxetanom po krátkom cykle rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicínu, vinkristínu a prednisolonu. (R-CHOP), pretože chýbaj

Nový inhibítor NF-kB IMD-0354 indukuje apoptózu pri chronickej lymfocytovej leukémii

Nový inhibítor NF-kB IMD-0354 indukuje apoptózu pri chronickej lymfocytovej leukémii

predmety Chronická lymfocytárna leukémia farmakodynamika abstraktné Jadrový faktor-KB (NF-KB) je dôležitým regulátorom prežitia buniek a ukázalo sa, že je konštitutívne aktívny v bunkách chronickej lymfocytovej leukémie (CLL). Nedávno sa ukázalo, že nový inhibítor NF-kB IMD-0354 ( N- (3, 5-bis-trifluórmetylfenyl) -5-chlór-2-hydroxybenzamid) špecificky inhibuje fosforyláciu IkBa IkB kinázami., čím sa zabráni uvoľňovan

Vysokodávková chemoterapia s následnou autológnou transplantáciou môže prekonať zlú prognózu pacientov s difúznym veľkým lymfómom B-buniek s koexpresiou MYC / BCL2.

Vysokodávková chemoterapia s následnou autológnou transplantáciou môže prekonať zlú prognózu pacientov s difúznym veľkým lymfómom B-buniek s koexpresiou MYC / BCL2.

predmety B-bunkový lymfóm Erratum k tomuto článku bolo uverejnené 17. marca 2017 Súčasná expresia MYC a BCL2 v imunohistochémii (IHC) („dvojitý expresor“) sa v súčasnosti objavuje ako jeden z najsilnejších a najnepriaznivejších prognostických faktorov pre difúzny lymfóm veľkých B-buniek (DLBCL). 1, 2, 3, 4, 5 Napriek t

Súčasné aplikácie multiparametrickej prietokovej cytometrie pri poruchách plazmových buniek

Súčasné aplikácie multiparametrickej prietokovej cytometrie pri poruchách plazmových buniek

predmety Prežitie bez choroby myelómu Pôvodný článok bol uverejnený 20. októbra 2017 Oprava: časopisu o rakovine krvi (2017) 7 , e617; doi: 10, 1038 / bcj.2017.90; uverejnené online 20. októbra 2017 Od uverejnenia tohto článku autori zaznamenali, že niektoré odkazy citované v texte neboli správne očíslované. Počas výrobného pr

Prevalencia vírusových infekcií hepatitídy B a hepatitídy C v rôznych podtypoch ne-Hodgkinského lymfómu B-buniek: potvrdenie spojenia s lymfómom marginálnej zóny sleziny

Prevalencia vírusových infekcií hepatitídy B a hepatitídy C v rôznych podtypoch ne-Hodgkinského lymfómu B-buniek: potvrdenie spojenia s lymfómom marginálnej zóny sleziny

predmety B-bunkový lymfóm Infekcie vírusom nádoru Non-Hodgkinov lymfóm (NHL) sa v roku 2016 zaradil medzi šiesty najbežnejší karcinóm. 1 Jeho výskyt sa v poslednom desaťročí neustále zvyšoval. Environmentálne aj genetické faktory môžu podporovať rozvoj NHL. Predpokladá sa, že chronická antigénna stimulácia, najmä v dôsledku vírusu, ako je vírus ľudskej imunodeficiencie, vírus Epstein-Barrovej a vírus hepatitídy C (HCV), hrá dôležitú úlohu v patogenéze NHL. Predchádzajúce údaje naznačujú, že inf

Liečba humanizovanej monoklonálnej protilátky anti-CD25 u akútneho ochorenia štepu verzus hostiteľ odolného voči steroidom: skúsenosť s čínskym centrom v centre 64 pacientov

Liečba humanizovanej monoklonálnej protilátky anti-CD25 u akútneho ochorenia štepu verzus hostiteľ odolného voči steroidom: skúsenosť s čínskym centrom v centre 64 pacientov

predmety Hematologická rakovina Transplantácia alogénnych hematopoetických kmeňových buniek (allo-HSCT) je potenciálne liečebný terapeutický prístup pre hematologické malignity. Akútna choroba štepu verzus hostiteľ (aGVHD), najmä refraktérny typ, však zostáva vážnou prekážkou úspešného alo-HSCT. Boli navrhnuté rôzne lie

Bunkový imunitný systém v myelomagenéze: NK bunky a T bunky vo vývoji MM a ich použitie v imunoterapiách

Bunkový imunitný systém v myelomagenéze: NK bunky a T bunky vo vývoji MM a ich použitie v imunoterapiách

predmety biomarkery imunoterapia myelómu Pôvodný článok bol uverejnený 17. apríla 2015 Oprava: Journal of Blood Cancer Journal (2015) 5, e306; doi: 10, 1038 / bcj.2015.32; uverejnené online 17. apríla 2015 Od uverejnenia tohto článku autori zaznamenali v názve chybu. Mal by si prečítať „Bunkový imunitný systém v myelomagenéze: NK bunky a T bunky vo vývoji myelómu a ich použitie v imunoterapiách“. Tento dokument bol teraz

Indukcia protilátok IgG s vysokým titrom proti viacerým antigénom spojeným s leukémiou u pacientov s CML s klinickými odpoveďami na imunoterapiu K562 / GVAX

Indukcia protilátok IgG s vysokým titrom proti viacerým antigénom spojeným s leukémiou u pacientov s CML s klinickými odpoveďami na imunoterapiu K562 / GVAX

predmety Imunoterapia rakoviny Chronická myeloidná leukémia abstraktné Schopnosť zamerať sa na myeloidnú leukémiu pomocou imunoterapie by predstavovala významný terapeutický pokrok. Uvádzame tu imunologickú analýzu klinických štúdií primárnej a sekundárnej vakcinácie imunoterapiou K562 / GM-CSF u dospelých pacientov s chronickou myeloidnou leukémiou s chronickou fázou (CML-CP) so suboptimálnymi odpoveďami na imatinib mezylát. Sérologickou analýzou rek

Vplyv prerušenia vrubu na vývoj myeloidov

Vplyv prerušenia vrubu na vývoj myeloidov

predmety Akútna myeloidná leukémia Genetika rakoviny Hematopoetické kmeňové bunky Myelopoiesis Drážková dráha je konzervovaná signalizačná sieť, ktorá reguluje mnoho bunkových procesov vrátane obnovy kmeňových buniek, diferenciácie viacerých bunkových línií, proliferácie a apoptózy. 1 Signalizácia Notch zah

Celková genomická zmena meraná pomocou molekulárneho karyotypovania na báze SNP je prediktívna prežitie v kohorte pacientov s MDS alebo AML liečených azacitidínom.

Celková genomická zmena meraná pomocou molekulárneho karyotypovania na báze SNP je prediktívna prežitie v kohorte pacientov s MDS alebo AML liečených azacitidínom.

predmety Akútna myeloidná leukémia cytogenetika Myelodysplastický syndróm prognóza abstraktné Metafázová cytogenetika (MC) má hlavnú úlohu pri stratifikácii rizika u pacientov s myelodysplastickými syndrómami (MDS) a môže ovplyvniť výber liečby. Azacitidín (AZA) zmenil výsledok pacientov s MDS alebo akútnou myeloidnou leukémiou (AML) nevhodných na intenzívnu chemoterapiu. Identifikácia pacientov

Aberácie chromozómu 11q23 aktivujúce FOXR1 v B-bunkovom lymfóme

Aberácie chromozómu 11q23 aktivujúce FOXR1 v B-bunkovom lymfóme

predmety B-bunkový lymfóm Modely rakoviny Opakujúce sa abnormality chromozómu 11q23, vrátane fokálnych prírastkov a strát, boli opísané v lymfóme plášťových buniek, difúznom veľkom B-bunkovom lymfóme (DLBCL) a v podskupine vysokom stupňa B-bunkových lymfómov bez prešmykovania MYC . 1, 2, 3 Opisujeme no

Farmakologické zacielenie eIF4E v primárnych CLL lymfocytoch

Farmakologické zacielenie eIF4E v primárnych CLL lymfocytoch

predmety Terapeutická odolnosť proti rakovine chemoterapia Chronická lymfocytárna leukémia Cielené terapie Eukaryotický translačný iniciačný faktor 4E (eIF4E) je faktor obmedzujúci rýchlosť syntézy proteínov závislých od čiapočky regulovaný signalizačnou cestou PI3K / AKT / mTOR, ako aj fosforyláciou sprostredkovanou MNK1 / 2. 1, 2 Okrem svojich cy

MicroRNA-155 reguluje kazeínkinázu 1 gama 2: potenciálna patogénna úloha pri chronickej lymfocytovej leukémii

MicroRNA-155 reguluje kazeínkinázu 1 gama 2: potenciálna patogénna úloha pri chronickej lymfocytovej leukémii

predmety Chronická lymfocytárna leukémia onkogenézy Chronická lymfocytárna leukémia (CLL) je najbežnejšou leukémiou dospelých v západných krajinách. V USA je v roku 2016 diagnostikovaných približne 19 000 nových prípadov (//seer.cancer.gov/statfacts/html/clyl.html). MikroRNA (miRs) boli zapojené ako jeden z hlavných prispievateľov do patogenézy CLL. Jednou z týchto miRN

Význam mutácie KIT exónu 17 závisí skôr od hladiny mutantov než od pozitivity pri akútnej myeloidnej leukémii viažucej jadro.

Význam mutácie KIT exónu 17 závisí skôr od hladiny mutantov než od pozitivity pri akútnej myeloidnej leukémii viažucej jadro.

predmety Akútna myeloidná leukémia genetika abstraktné Mutácia KIT exónu 17 je zlým prognostickým faktorom pri akútnej myeloidnej leukémii viažucej jadro. Metóda detekcie mutácie použitá na hodnotenie rizika však nie je priradená. Pred použitím nových metód je potrebné overiť analytický a klinický výkon. Tu sme najprv použili vy